澱粉樣變性
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澱粉樣變性(amyloidosis)，澱粉樣蛋白沉積於組織或器官引起的慢性代謝性疾病。可侵犯全身多種器官，也可僅局限於皮膚。病因未明。澱粉樣蛋白是一種無定形物質，常規蘇木精－伊紅(H.E)染色時呈粉色；過碘酸希夫(PAS)染色時呈紫紅色。剛果紅染色呈橘紅色，用偏振光顯微鏡觀察時為蘋果綠色，並帶有花邊狀。包括幾種不同的蛋白質。此類蛋白質的化學反應類似澱粉，實際與澱粉無關。澱粉樣蛋白來源未明，是抗原刺激下漿細胞的產物或成纖維細胞所合成，或是退行性變的表皮基底層角朊細胞的產物。單純皮膚型的澱粉樣變在臨床較為常見，其他型較少見。
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分類及臨床表現
澱粉樣變可分為原發和繼發兩類。原發性系統性澱粉樣變有人稱之為免疫細胞衍生性澱粉樣變，澱粉樣蛋白的沉積發生於某些與免疫細胞或漿細胞有關的疾病中，包括多發性骨髓瘤等，其澱粉樣蛋白由免疫球蛋白輕鏈所組成。原發性皮膚澱粉樣變的澱粉樣蛋白已證明內含角蛋白，可能來源於退行性變的角朊細胞。繼發性系統性澱粉樣變，又稱為反應性系統性澱粉樣變，其澱粉樣蛋白由A蛋白所組成。A蛋白是最早由金黃色葡萄球菌提出來的一種蛋白。
原發性皮膚澱粉樣變
有以下表現：①苔蘚性澱粉樣變。多見於中年以上的男性，皮疹出現前數月可有劇癢，好發於小腿脛前側，對稱分布，也可見於背部和上肢伸側，皮疹為灰色或黃褐色的蠟樣半透明的角化性小丘疹或小結節，頂平或圓，質硬，數多，可孤立、散在或密集成片，部分皮疹成串珠狀排列，有助於診斷。有的丘疹融合成斑塊，表面粗糙成疣狀，似肥厚性扁平苔蘚，病程緩慢，可遷延不愈。②異色病樣皮膚澱粉樣變（PCA症候群）。青年多見，好發於背、腰和耳後，以肩胛間為多見。有針頭大褐色扁平丘疹及網狀色素異常，有時可見微血管擴張。對日光過敏，日晒後可發生水皰。③斑狀皮膚澱粉樣變。為上述兩型的早期病變，呈網狀或波紋狀色素沉著斑，伴中度瘙癢。④結節狀澱粉樣變。少見。見於小腿或面部，為1～3cm直徑的結節，中心可有皮膚萎縮。
原發性系統性澱粉樣變
多侵犯血管壁、結締組織、胃腸道平滑肌、 末梢神經、心肌及肝、 腎等實質器官，常引起胃腸出血及心腎衰竭而致死。皮膚損害有眼瞼、眼眶周圍、頸部的紫癜，輕微外傷易引起出血點或瘀斑。眼瞼、口周、會陰可有蠟樣光澤的半透明丘疹或融合性斑塊，呈皮色或因出血而成藍紅色，面部有時出現硬斑病樣損害，口腔損害可有巨舌。本型可伴發多發性骨髓瘤。
繼發性系統性澱粉樣變
常繼發於類風濕性關節炎、骨髓炎、結核病等慢性炎症性疾患；瘤型麻風、郁滯性潰瘍等也可引起。有肝大、蛋白尿，可導致尿毒症；因皮膚的澱粉樣蛋白沉積在皮下脂肪細胞及汗腺周圍，故臨床上不見皮膚損害。直腸粘膜活組織檢查有助於診斷。
實驗室檢查
原發性系統性澱粉樣變血清白蛋白低，α、β、γ 球蛋白可增高；血脂高，貧血，蛋白尿，血尿素氮高，血沉快，鹼性磷酸酶高。尿中有本斯－瓊斯氏蛋白，骨髓檢查可見漿細胞增多。原發性皮膚澱粉樣變患者的實驗室檢查常無異常。
診斷
有典型澱粉樣變皮疹者，取受損組織做活組織病理檢查，一般蘇木精－伊紅(H.E)染色即可確診。必要時做剛果紅或甲基紫特殊染色。在繼發性系統性澱粉樣變無皮損時，可取直腸粘膜做活組織病理檢查，以助診斷。
治療
無特效療法，局部可用皮質類固醇激素霜膏如膚輕鬆霜、去炎松脲素霜外搽或封包，或用水楊酸軟膏等角質剝脫劑和維生素 A酸軟膏，小面積者可用強的松龍或去炎松等加入普魯卡因向皮損內注射止癢。也可用液氮冷凍療法。對繼發性系統性澱粉樣變，可矯治慢性感染灶。伴有多發性骨髓瘤者可給抗腫瘤藥物。
參考
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