沙林
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| 沙林 | |
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| IUPAC名 (RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane |
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| 別名 | 甲氟磷酸異丙酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 107-44-8 |
| PubChem | 7871 |
| ChemSpider | 7583 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 75701 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H10FO2P |
| 摩爾質量 | 140.09 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色水狀液體 |
| 密度 | 1.0887 g/cm³(25°C) 1.102 g/cm³（20°C） |
| 熔點 | −56 °C |
| 沸點 | 158 °C |
| 溶解性（水） | 易溶於水 |
| 蒸氣壓 | 197 Pa（20°C） |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 劇毒 T+ |
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| 警示術語 | R：R26/27/28 |
| 安全術語 | S：S13-S45 |
| NFPA 704 |
 1
4
0
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| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
沙林（Sarin）是一種神經毒劑，通過抑制乙醯膽鹼酯酶來破壞神經系統的功能。沙林在人體中的降解速度很慢，具有累積毒性。
1938年，沙林由德國法本公司的研究者G.施拉德(Gerhard Schrader)、O.安布羅斯(Otto Ambros)、G.呂第格(Gerhard Ritter)、范·德爾·林德(Van der Linde)首次發現[1]，系研製新型殺蟲劑的副產物，這種毒劑就是以上述4個人的姓中的5個字母命名為「Sarin」。德國人很快發現這種毒氣的軍事價值，並投入生產，但是二戰期間並未使用。二戰後，這種毒劑才開始在世界範圍內生產。美軍代號GB，蘇軍代號P-35。
目錄 |
合成
沙林有多種合成路線，從DC（甲膦醯二氯）出發合成沙林的反應如下[2]：
- CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
- CH3POCl2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPClCH3 + HCl
- CH3POF2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
- (CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HCl
物理性質
無色水樣液體，純淨時無氣味，只有在混入雜質時才會散發氣味。沸點158℃，易與水混溶，可溶於多數有機溶劑中。
化學性質
- 易與鹼作用，其水解產物：CH3-(i-PrO)-P=O-OH並無毒性，且其水解速率隨鹼性度而改變。其分解產物及前體甲膦酸二異丙酯（DIMP）在政府測試中被用作沙林的模擬劑，並且能於存在氟離子的酸性條件下再次生成沙林。
- 對金屬或鋼鐵微起腐蝕作用。
生理作用
沙林可經由皮膚、眼睛接觸、呼吸道的吸入或由口食入等途徑危害身體，抑制乙醯膽鹼酯酶活性，使乙醯膽鹼堆積，造成神經系統功能的影響，60公斤的成年人吸入0.6毫克即可致命[來源可靠？]。即使非致死劑量的沙林侵入人體，也會造成瞳孔縮小、視力困難、胸部緊塞、頭痛、噁心以及嘔吐等症状，更大濃度時亦會使人暈眩、焦慮、心智損傷、肌肉痙攣、呼吸困難，甚至死亡。
- 對自律神經系統的影響：視力減退、瞳孔縮小、流涎、出汗、腹瀉、噁心、腹痛、嘔吐、呼吸困難。
- 對中樞神經系統的影響：頭痛、痙攣、昏迷、呼吸停止、意識不清、譫妄、抑鬱、呼吸頻次減少。
解毒劑
沙林的吸入半致死數為35mg-min/m³（3ppm暴露2min）[來源可靠？]。可為病患注射阿托品以減輕繼發症状，提高其存活率。應優先救治仍有心跳和脈搏明顯的患者。
可能的解藥：
關連項目
參考資料
- ↑ Richard J. Evans. The Third Reich at War, 1939-1945. Penguin. 2008: p. 669 [13 January 2013]. ISBN 978-1-59420-206-3
- ↑ http://www.spbi.cz/download.php?param=L3Zhci93d3cvdmhvc3RzL3NwYmkuY3ovaHR0cGRvY3MvcmVzL2R3ZS1maWxlcy85NTk2O1BPIDIwMDYucGRm
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參考來源
出自A+醫學百科 「沙林」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E6%B2%99%E6%9E%97 轉載請保留此連結
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