塔崩
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| 發現 | |
|---|---|
| 發現人 | 施拉德博士Dr G. Schrader |
| 發現年份 | 1936 |
| 化學性質 | |
| 化學名 | 二甲氨基氰膦酸乙酯 |
| 族 | 有機次膦酸酯 |
| 分子式 | C5H11N2O2P |
| NFPA 704 |
 2
4
1
|
| 沸點 | 247.5°C (477.5°F) / 907.17°R |
| 熔點 | −50°C(−58°F)/401.67°R |
| 蒸氣壓 | 0.07mmHg (9 Pa) at 25°C |
| 蒸氣密度(Air=1) | 5.6 |
| 液態密度 | 1.0887g/cm³@25°C 1.102g/cm³@20°C |
| 與水溶解性 | 9.8g/100g@25°C 7.2g/100g@20°C |
| 外表 | 無色至棕色液體 輕微水果味(純塔崩無味) |
| 燃燒及爆炸數據 | |
| 閃點 | 78°C(172°F)/631.67°R |
| 危險性 | 此化學品燃燒會產生氰化氫 |
塔崩（Tabun），或作GA(二甲氨基氰膦酸乙酯)是一種有極強的毒性的物質。它是清澈無色無味的液體，有輕微水果香味。由於它會嚴重地影響哺乳類動物神經系統的正常功能甚至致命，塔崩被視為一種神經毒素。作為化學武器，聯合國在1993年頒布第687決議，將塔崩分類為大殺傷力武器。含有塔崩的產品的生產和儲備被《禁止化學武器公約》嚴格管制。[1]
塔崩是所謂「G系列」的第一種神經毒素。（「G系列」還包括沙林(sarin)、索曼(soman)(GD)和環沙林(GF)(cyclosarin)）
目錄 |
化學性質
塔崩在常溫常壓下是一種液體，顏色依濃度高至低是無色至棕色。在常溫下具強揮發性，雖然揮發性沒有沙林或索曼高。塔崩易溶於水，所以作為化學武器，經常利用塔崩污染水源。
合成方法
先以二甲胺與三氯氧磷反應製得二甲胺基二氯膦醯，再與乙醇與氰化鈉於氯苯催化下反應，即得塔崩。
過量吸入後的反應
過量吸入後的反應和其他神經毒素所構成的中毒原理相似。只要約一分鐘的吸入塔崩已可構成生命危險。中毒徵狀和嚴重程度隨吸入量和進入身體的速度而定。極少的皮膚接觸有時會出現出汗和顫抖，瞳孔異常收縮。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒氣少約一半，但低濃度的塔崩對眼睛的刺激和傷害遠強於沙林。並且，塔崩進入身體後分解得極慢，所以即使吸入量極少亦會造成慢性中毒。
皮膚接觸塔崩後的病徵比直接吸入出現得較慢；即使中毒者迅速吸入超過致死份量，仍能維持生命1至2小時。但經呼吸吸入致死量的毒氣一般會在1至10分鐘內死亡，而眼睛接觸到液體後人亦會在相若時間死亡。但是，若患者吸入少量至一般份量的塔崩後即時得到正確處理，通常可以完全康復。這裡所謂致死吸入量是以猴子作動物實驗所得數據而言。
歷史
塔崩作為第一個神經毒素，是在發明新的殺蟲劑之時意外發現的。1936年德國研究員施拉德博士（Dr. G. Schrader）替德國的法本公司旗下藥廠開發更有效的殺蟲劑。當時施拉德博士正在試驗一系列的有機磷化合物，以切斷神經系統傳遞去作為殺蟲劑。最後他發現塔崩毒氣，一種對人類都致命的殺蟲劑。
第二次世界大戰中德國納粹實行Grün 3 計劃，在Dyhernfurth（位於今波蘭的Brzeg Dolny）的工廠在1942年正式生產塔崩，編號「Trilon-83」。大規模的生產毒氣引致的問題，工廠隨時間的過去生產量不斷下降。當工廠被蘇維埃軍隊佔領時，工廠只生產了約12,500噸的毒氣。工廠最初生產的炸彈和飛彈，用95:5比例混和塔崩和氯苯，稱為A型，後來又研究出B型毒氣彈，以80:20的比例混和塔崩和氯苯。B型毒氣彈的毒氣比舊型散布得更快。蘇維埃政府後來將工廠拆卸搬回俄羅斯。
和其他同盟國政府一樣，蘇聯很快就棄置了G系列的武器。大量德國制的毒氣被棄置在海底。 由於GA在G系列中最容易生產，而其反應式亦較多人知道。一些國家若嘗試製造神經毒素，但未有足夠的工業設施時，通常會先行研製塔崩炸彈。
在兩伊戰爭中，伊拉克使用了大量化學武器去攻擊伊朗陸軍。當時伊拉克主要用芥子氣和沙林毒氣，亦有使用塔崩和環沙林。
參考
資料來源
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