康泰克

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康泰克 藥物名稱,是由中美天津史克製藥有限公司生產製造用來減輕由普通感冒流行性感冒引起的上呼吸道症状鼻竇炎枯草熱所致的各種症状,特別適用於緩解上述疾病的早期臨床症状,如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。

目錄

藥品名稱

通用名復方鹽酸偽麻黃鹼緩釋膠囊

Bk5mo.jpg

商品名:新康泰克(CONTAC NT)

英文名:Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules

漢語拼音Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang  

藥品成份

本品為復方製劑

新康泰克藥品包裝

,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克; 馬來酸氯苯那敏

(撲爾敏)4毫克。輔料為:澱粉蔗糖羥丙基甲基纖維素乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。

新康泰克,復方鹽酸偽麻黃鹼緩釋膠囊 。復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克;馬來酸氯 苯那敏(撲爾敏)4毫克。輔料為:澱粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。新康泰克為復方製劑,市場出售的新康泰克每板10粒,每盒1板。每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏。是常用的感冒藥。  

藥品性狀

本品為內裝粉色和黃色小丸的膠囊

藥品包裝外觀

  

作用類別

本品為感冒用藥類非處方藥藥品。  

藥理作用

本品

藥品宣傳

為緩解感冒症状的復方製劑。其中鹽酸偽麻黃鹼為擬腎上腺素藥,具有收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽部粘膜充血,減輕鼻塞症状的作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等症状。本品內容物中既含有速釋小丸,也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸,其有效濃度可維持12小時。  

適應症

本品可減輕由於普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻竇炎、枯草熱所致的各種症状,特別適用於緩解上述疾病的早期臨床症状,如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。  

用法用量

口服,成人每12小時服1粒,24小時內不應超過2粒。  

禁忌

嚴重冠狀動脈疾病、有精神病史者及嚴重高血壓患者禁用。  

注意事項

1. 本品一日劑量不得超過2粒,療程不超過3-7天。症状未緩解者請諮詢醫師。

2. 對本品中任一組分過敏者禁用。

3. 駕駛機動車、船、操作機器以及高空作業者工作期間禁用。

4. 服用本品期間禁止飲酒。

5. 不能同時服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。

6. 心臟病高血壓甲狀腺疾病、糖尿病前列腺肥大等患者使用本品前請諮詢醫師或藥師。

7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

8. 肝、腎功能不全者慎用。

9. 勿過量服藥,如過量服藥或發生嚴重不良反應時請立即去醫院就醫。

10. 當本品性狀發生改變時禁用。

11. 兒童用量請諮詢醫師或藥師。

12. 請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。  

藥物相互作用

1.本品不宜與氯黴素巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明洋地黃苷類藥物並用。

2.如正在服用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。  

不良反應

可見睏倦、頭暈口乾、胃部不適、乏力、大便乾燥等。  

其它

【規格】本品為復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏

4毫克。

【包裝】鋁塑泡罩,每板10粒,每盒1板。

【有效期】暫定兩年。

【貯藏】遮光,密封,陰涼乾燥處保存。

【批准文號】國藥准字H20010430

【生產企業】

企業名稱:中美天津史克製藥有限公司

註:本品價格為12元盒,各藥店有售  

相關成分測定

本品為復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏4毫克。

鹽酸偽麻黃鹼

分子式

拼音名:YansuanWeimahuangjian

英文名:PseudoephedrineHydrochloride

本品為S-(R*,R*)-α-[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C10H15NO.HCl不得少於99.0%。

鹽酸偽麻黃鹼標識

性狀:本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿中微溶。熔點本品的熔點(附錄ⅥC)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(附錄ⅥE),比旋度為+61.0°至+62.5°。

鑒別:(1)取本品,加水製成每1ml中含0.5mg的溶液,照分光光度法測定,在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。

檢查:酸鹼度取本品0.2g,加水10ml溶解後,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)

0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1g,加水20ml溶解後,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。熾灼殘渣不得過0.1%(附錄ⅧN)。重金屬取本品1.0g,加水23ml溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄ⅧH第一法),含重金屬不得過百萬分。

含量測定:取本品約0.3g,精密稱定。加冰醋酸10ml,微熱溶解後,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.17mg的C10H15NO.HCl。

類別:腎上腺素受體激動藥

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