康泰克
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康泰克 藥物名稱,是由中美天津史克製藥有限公司生產製造用來減輕由普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻竇炎、枯草熱所致的各種症状,特別適用於緩解上述疾病的早期臨床症状,如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。
目錄 |
藥品名稱
商品名:新康泰克(CONTAC NT)
英文名:Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules
漢語拼音Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang
藥品成份
本品為復方製劑
(撲爾敏)4毫克。輔料為:澱粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。
新康泰克,復方鹽酸偽麻黃鹼緩釋膠囊 。復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克;馬來酸氯 苯那敏(撲爾敏)4毫克。輔料為:澱粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。新康泰克為復方製劑,市場出售的新康泰克每板10粒,每盒1板。每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏。是常用的感冒藥。
藥品性狀
本品為內裝粉色和黃色小丸的膠囊。
作用類別
本品為感冒用藥類非處方藥藥品。
藥理作用
本品
為緩解感冒症状的復方製劑。其中鹽酸偽麻黃鹼為擬腎上腺素藥,具有收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽部粘膜充血,減輕鼻塞症状的作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等症状。本品內容物中既含有速釋小丸,也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸,其有效濃度可維持12小時。
適應症
本品可減輕由於普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻竇炎、枯草熱所致的各種症状,特別適用於緩解上述疾病的早期臨床症状,如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。
用法用量
口服,成人每12小時服1粒,24小時內不應超過2粒。
禁忌
嚴重冠狀動脈疾病、有精神病史者及嚴重高血壓患者禁用。
注意事項
1. 本品一日劑量不得超過2粒,療程不超過3-7天。症状未緩解者請諮詢醫師。
2. 對本品中任一組分過敏者禁用。
3. 駕駛機動車、船、操作機器以及高空作業者工作期間禁用。
4. 服用本品期間禁止飲酒。
5. 不能同時服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。
6. 心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請諮詢醫師或藥師。
7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。
8. 肝、腎功能不全者慎用。
9. 勿過量服藥,如過量服藥或發生嚴重不良反應時請立即去醫院就醫。
10. 當本品性狀發生改變時禁用。
11. 兒童用量請諮詢醫師或藥師。
12. 請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
藥物相互作用
1.本品不宜與氯黴素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類藥物並用。
2.如正在服用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。
不良反應
其它
【規格】本品為復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏
4毫克。
【包裝】鋁塑泡罩,每板10粒,每盒1板。
【有效期】暫定兩年。
【貯藏】遮光,密封,陰涼乾燥處保存。
【批准文號】國藥准字H20010430
【生產企業】
企業名稱:中美天津史克製藥有限公司
註:本品價格為12元盒,各藥店有售
相關成分測定
本品為復方製劑,每粒含鹽酸偽麻黃鹼90毫克,馬來酸氯苯那敏4毫克。
鹽酸偽麻黃鹼
拼音名:YansuanWeimahuangjian
英文名:PseudoephedrineHydrochloride
本品為S-(R*,R*)-α-[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C10H15NO.HCl不得少於99.0%。
性狀:本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿中微溶。熔點本品的熔點(附錄ⅥC)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(附錄ⅥE),比旋度為+61.0°至+62.5°。
鑒別:(1)取本品,加水製成每1ml中含0.5mg的溶液,照分光光度法測定,在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。
檢查:酸鹼度取本品0.2g,加水10ml溶解後,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1g,加水20ml溶解後,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。熾灼殘渣不得過0.1%(附錄ⅧN)。重金屬取本品1.0g,加水23ml溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄ⅧH第一法),含重金屬不得過百萬分。
含量測定:取本品約0.3g,精密稱定。加冰醋酸10ml,微熱溶解後,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.17mg的C10H15NO.HCl。
類別:腎上腺素受體激動藥。
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