醫院藥學/膜劑

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(一)定義膜劑系藥物與適宜的成膜材料經加工製成的膜狀製劑

(二)國家標準有關規定膜劑在生產與儲藏期間均應符合下列有關規定。

1.成膜材料及其輔料慶無毒,無剌激性,性穩定,與藥物不起作用。常用的成材料有聚乙烯醇丙烯酸樹脂類纖維素類及其他天然高分材料。

2.藥物如為水溶性,應與成膜材料製成有一定粘度的溶液;如為不溶性藥物,應粉碎成極細粉,並與成膜材料等混合均勻。

3.膜劑外觀應完整光潔,厚度一致,色澤均勻,無明顯氣泡。多劑量的膜劑,分格壓痕應均勻清晰,並能按壓痕撕開。

4.膜劑所用的包裝材料,應無毒性,易於防止污染。方便用使用,並不得與藥物或成膜材料發生理化作用。

5.除另有規定外,膜劑家密封保存,防止受潮,發霉、變質。

(三)重量差異膜劑的重量差異限度,應符合以下有關規定。

平均數量

重量差異限度

0.02g以下或0.02g

±15%

0.02g以上0.2g

±10%

0.2g以上

±7.5%

 

(四)檢查法除另外有規定外,取膜片20片,精密稱定總重量,求得平均重量後,理分別精密稱定各片的重量。每片重量與平均重量相比較,超出重量差異限度的膜片不得多於2片,並不得有1片超出限度的1倍。

參看

32 氣霧劑 | 丸劑 32
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