長源甘平

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【藥品名稱】

通用名苦參素片

商品名:長源甘平

英文名:Marine Tablets

漢語拼音:Kushensu Pian

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參鹼

分子式:C15H24N2O2.H2O 分子量:282.38

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣後顯白色。

【藥理毒理】

藥理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶肝臟羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染B型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。

體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡

在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療後,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死炎症活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎症活動度、抑制肝內膠原合成的作用。

毒理研究:大鼠連續24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥後動物短期內出現先興奮後抑制症状。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器係數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥後高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥後4周肝臟的毒性反應未恢復。

【藥代動力學】 靜脈注射苦參素後,血藥濃度-時間曲線呈雙指數型,符合二房室模型。口服後效應與濃度之間的關係符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸代謝,而由尿液及糞便排出。

適應症】 用於慢性乙型病毒性肝炎的治療,以及病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善。

【用法用量】

慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次g~0.3g(2~3片),每日三次,三個月為一療程,或遵醫囑。 病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次g(3片),每日三次,六個月為一療程,或遵醫囑。

不良反應】 患者對本品有較好的耐受性,不良反應發生率較低。常見的不良反應有噁心嘔吐口苦食慾減退腹瀉上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹胸悶發熱,症状一般可自行緩解。

【禁忌】 對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1. 在醫生指導下使用本品。

2. 嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。

3. 肝功能衰竭者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】 尚無兒童用藥經驗。

【老年患者用藥】 減量或遵醫囑。

藥物相互作用】 尚不明確。

藥物過量】 目前尚未見藥物過量特殊體征和症状。若發生藥物過量,要對患者進行監護,給予常規支持療法

【規格】 0.1g (以氧化苦參鹼計)

【貯藏】 遮光,密封,在陰涼乾燥處保存。

【包裝】 鋁塑包裝。18片/盒。

【有效期】 暫定24個月。

【批准文號】 國藥准字H20051249

【生產企業】吉林省長源藥業有限公司

【藥品名稱】

通用名:苦參素片

商品名:長源甘平

英文名:Marine Tablets

漢語拼音:Kushensu Pian

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參鹼。

分子式:C15H24N2O2.H2O 分子量:282.38

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣後顯白色。

【藥理毒理】

藥理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染B型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。

體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡。

在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療後,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎症活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎症活動度、抑制肝內膠原合成的作用。

毒理研究:大鼠連續24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥後動物短期內出現先興奮後抑制症状。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器係數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥後高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥後4周肝臟的毒性反應未恢復。

【藥代動力學】 靜脈注射苦參素後,血藥濃度-時間曲線呈雙指數型,符合二房室模型。口服後效應與濃度之間的關係符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝,而由尿液及糞便排出。

【適應症】 用於慢性乙型病毒性肝炎的治療,以及病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善。

【用法用量】

慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次g~0.3g(2~3片),每日三次,三個月為一療程,或遵醫囑。 病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次g(3片),每日三次,六個月為一療程,或遵醫囑。

【不良反應】 患者對本品有較好的耐受性,不良反應發生率較低。常見的不良反應有噁心、嘔吐、口苦、食慾減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發熱,症状一般可自行緩解。

【禁忌】 對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1. 在醫生指導下使用本品。

2. 嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。

3. 肝功能衰竭者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】 尚無兒童用藥經驗。

【老年患者用藥】 減量或遵醫囑。

【藥物相互作用】 尚不明確。

【藥物過量】 目前尚未見藥物過量特殊體征和症状。若發生藥物過量,要對患者進行監護,給予常規支持療法。

【規格】 0.1g (以氧化苦參鹼計)

【貯藏】 遮光,密封,在陰涼乾燥處保存。

【包裝】 鋁塑包裝。18片/盒。

【有效期】 暫定24個月。

【批准文號】 國藥准字H20051249

【生產企業】吉林省長源藥業有限公司

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