加味香砂枳術丸
| A+醫學百科 >> 加味香砂枳術丸 |
【藥名】加味香砂枳術丸
【拼音名】Jiawei Xiangsha Zhizhu Wan
【書頁號】GLPW─211
【標準編號】WS-10225(ZD-0225)-2002
【處方】 陳皮108g 香附(醋炒)162g 砂仁27g 枳實(麩炒)270g 木香27g 枳殼(麩炒)54g 山楂54g 麥芽(炒)27g 白朮(麩炒)270g 六神曲(麩炒)27g 製成 1000g
【性狀】 本品為褐色的水丸；氣微，味微苦。
目錄 |
鑒別
(1)取本品4g，研細，加正己烷15ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取a-香附酬對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼試液，放置片刻。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。 (2)取本品2g，研細，加氯仿10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加氯仿10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G溥層板上，以環已烷-丙酮(5:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品2g，研細，加正已烷5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取白朮對照藥材0.5g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述新製備的兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層扳上，以石油醚(60～90℃)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品2g，研細，加石油醚(30～60℃)10ml，超聲處理10分鐘，棄去石油醚液，殘渣加乙醚10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮至0.5ml，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl ，分別點於同一矽膠G薄層板上以環已烷-氯仿醋酸乙酯-甲酸(20:5:5:0.1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.3％磷酸(20:80)為流動相：檢測波長為283nm。理論板數按柚皮苷峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取柚皮甘、橙皮苷對照品適量，加甲醇製成每1ml各含90μg、40μg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 取本品適量，研細，取0.15g，精密稱定，精密加甲醇50ml，稱定重量。加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含陳皮、枳實和枳殼以柚皮苷(C27H32O14)計，不得少於25.0mg；以橙皮苷(C28H34O15)計，不得少於9.0mg。
主治及用法
【功能與主治】 健胃，量氣，消食。用於飲食不消，胸膈脹滿，痞悶疼埔，不思飲食。
【用法與用量】 口服，一次g， 一日～3次；或遵醫囑。
【禁忌】 孕婦忌服。
【規格】 每20丸重1g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
方劑
【方名】加味香砂枳術丸
【來源】《醫便》卷二。
【組成】白朮（土炒）2兩，黑枳實（麩炒）1兩，半夏曲（真者）1兩5錢，陳皮（去白）1兩，砂仁（炒）7錢半，香附（醋浸，晒乾，炒）1兩，麥芽面（炒）1兩，木香（不見火）5錢，黃連（薑汁炒）春5錢，夏1兩，神曲（炒）1兩。
【主治】飲食所傷，脾胃不和，欲作瀉痢，並七情所傷，痞悶嘔吐，不思飲食，瀉痢後脾胃不健者。
【用法】每服70-80丸，食遠白湯送下。
| 關於「加味香砂枳術丸」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |