凝血因子功能的障礙

跳轉到: 導航, 搜索
A+醫學百科 >> 凝血因子功能的障礙

凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期 即有出血症状，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復患者往往有多種凝血因子缺乏，多發生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發病的症状及體征。

目錄

凝血因子功能的障礙的原因

1、遺傳性單一凝血因子缺乏

2、因其他的病而導致多種凝血因子缺乏

凝血因子功能的障礙的診斷

診斷：確定高尿酸血症是合成過多或排泄障礙需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸濃度及尿中尿酸酐濃度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下為尿酸排泄障礙，5%~12%為混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障礙，12%以上為尿酸合成過多。尿中尿酸濃度、尿中尿酸酐濃度之比：0.4%~0.5%為尿 酸排泄障礙;0.4%~0.8%為混合型，0.8%以上為尿酸合成過多。尿酸合成過多可分為原發性與繼發性兩大類，原發性為尿酸合成過度，酶缺陷;繼發性 則見於血液病、腫瘤、燒傷等體內大量分解核酸的結果。排泄障礙同樣可以分為原發性與繼發性，原發性多為特發性或遺傳性;繼發性則多見於腎功能障礙、脫水、甲狀腺功能亢進、酸中毒等;另外，混合型多見於嗜酒、高嘌呤、高熱量飲食、劇烈運動之後、肥胖等。

可做凝血機制障礙性疾病的實驗室鑒別：

對相關的可能凝血機制障礙分別對應做相關的檢查。

1、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ或Fletcher、Fitzerald因子缺乏可做凝血活酶生成試驗。

2、因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ或凝血酶原缺乏時可做凝血酶原時間糾正試驗、Stypven蛇毒時間、有關因子活動度測定。

3、纖維蛋白原缺乏或異常、播散性血管內凝血時可做纖維蛋白原的定量及分子結構檢查有關播散性血管內凝血的多項檢查。

最後結合各項檢查結果進行綜合判斷。

1、仔細詢問病史。

2、進行凝血功能的檢查，和相關的正常值進行對比。

凝血因子功能的障礙的鑒別診斷

1.血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病 其臨床特點為自幼即有出血傾向 出血時間延長、血小板粘附性減低 對瑞斯托黴素誘導的血小板凝集功能減弱或不凝集 血漿中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子結構異常。

2.維生素K缺乏症：維生素K在凝血過程中起重要作用 缺乏時可引起維生素K依賴性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 這些因子 需由維生素K參與 在肝合成 通過細胞膜釋放至細胞外 嚴重缺乏時常出現自發性出血。

3.彌散性血管內凝血是疾病發展過程中的一種複雜的病理過程 是一組嚴重的出血性症候群 其特點是在某些致病因素作用下首先出現短暫的高凝狀態 血小板聚集、纖維蛋白沉著 形成廣泛的微血栓 繼之出現消耗性低凝狀態並發繼發性纖溶亢進 臨床表現為出血、栓塞、微循環障礙及溶血等 急性型病勢兇險 如不及時治療 可危及生命。

診斷：確定高尿酸血症是合成過多或排泄障礙需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸濃度及尿中尿酸酐濃度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下為尿酸排泄障礙，5%~12%為混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障礙，12%以上為尿酸合成過多。尿中尿酸濃度、尿中尿酸酐濃度之比：0.4%~0.5%為尿 酸排泄障礙;0.4%~0.8%為混合型，0.8%以上為尿酸合成過多。尿酸合成過多可分為原發性與繼發性兩大類，原發性為尿酸合成過度，酶缺陷;繼發性 則見於血液病、腫瘤、燒傷等體內大量分解核酸的結果。排泄障礙同樣可以分為原發性與繼發性，原發性多為特發性或遺傳性;繼發性則多見於腎功能障礙、脫水、甲狀腺功能亢進、酸中毒等;另外，混合型多見於嗜酒、高嘌呤、高熱量飲食、劇烈運動之後、肥胖等。

可做凝血機制障礙性疾病的實驗室鑒別：

對相關的可能凝血機制障礙分別對應做相關的檢查。

1、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ或Fletcher、Fitzerald因子缺乏可做凝血活酶生成試驗。

2、因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ或凝血酶原缺乏時可做凝血酶原時間糾正試驗、Stypven蛇毒時間、有關因子活動度測定。

3、纖維蛋白原缺乏或異常、播散性血管內凝血時可做纖維蛋白原的定量及分子結構檢查有關播散性血管內凝血的多項檢查。

最後結合各項檢查結果進行綜合判斷。

1、仔細詢問病史。

2、進行凝血功能的檢查，和相關的正常值進行對比。

凝血因子功能的障礙的治療和預防方法

1、飲食均衡，注意補充人體所需物質;

2、勞逸結合，注意控制原發病的發生。

參看

關於「凝血因子功能的障礙」的留言： Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱