先天性喉閉鎖
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在胚胎期因喉發育過程受阻,喉腔未形成,出生時喉腔閉鎖不能通氣,稱為先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種,無論任何閉鎖,在喉後部常有一小孔,名為咽氣管導管。
目錄 |
先天性喉閉鎖的病因
先天性喉閉鎖的症状
患兒出生後無呼吸和哭聲。可見「四凹征」,但無空氣吸入。剛出生時,患兒顏色正常,但結紮臍帶後,不久即發紺。
先天性喉閉鎖的診斷
先天性喉閉鎖的檢查化驗
先天性喉閉鎖的鑒別診斷
患兒出生後雖無呼吸,但有明顯呼吸動作,此可與休克、腦出血等所致呼吸暫停相鑒別;出生時患兒顏色正常,於結紮臍帶後不久始出現發紺,可與心臟性發紺相鑒別。無哭音和喉鳴可與其他喉或氣管異常相鑒別。
先天性喉閉鎖的併發症
此種患兒若不立即治療,因喉閉鎖,患者不能通氣呼吸,多於出生後不久即死亡。
先天性喉閉鎖的預防和治療方法
本病是先天性疾病,無有效預防措施。
先天性喉閉鎖的西醫治療
此種患兒若不立即治療,多於出生後不久即死亡。如發現新生兒有呼吸動作而無器聲亦無空氣吸入時,應立即在直接喉鏡下將嬰兒型支氣管鏡穿破膜性閉鎖進入氣管內,給氧及人工呼吸,可將患兒救活。若為骨性閉鎖,應立即行氣管切開術。
參看
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出自A+醫學百科 「先天性喉閉鎖」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%96%89%E9%97%AD%E9%94%81 轉載請保留此連結
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