膚康搽劑

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膚康搽劑

拼音名:Fukang Chaji

英文名:書頁號:GYB-298

標準編號:WS-11261(ZD-1261)-2002

【處方】 苦參12g 黃連10g 紅花2g 川芎10g 丁香4g 人蔘1.2g 烏梅10g 槐米10g 白芍10g 五味子10g 射干10g 五倍子12g 白礬52g 苯甲酸鈉2.5g 製成 1000ml

【性狀】 本品為棕黃色或棕色的液體,有少許沉澱;氣香。

【鑒別】 (1)取本品,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-水(6:3:2:1.5:0.5)為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品100ml,濃縮至10ml,加水稀釋至30ml,濾過,濾液用醋酸乙酯洗滌3次,每次ml,水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次ml,合併正丁醇液,蒸干,殘渣加水5ml使溶解,通過已處理好的聚醯胺柱(4g,40目,內徑1.8cm,長30cm,濕法裝柱),用水50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-甲酸(40:10:5:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品100ml,濃縮至10ml,加水稀釋至30ml, 濾過,濾液用醋酸乙酯洗滌3次,每次ml,水液用稀鹽酸調節pH值至2。用水飽和的正丁醇洗滌3次,每次ml,水液用12.5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至10,用氯仿振搖提取3次,每次ml,合併氯仿液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取苦參鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-苯-濃氨試液(4:3:2:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 相對密度 應為0.96~1.05(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應為3.5~5.5(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 其他 應符合搽劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ V)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-乙腈-磷酸鹽緩衝液(pH6.86)-三乙胺(15:25:65:0.1)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按苦參鹼峰計算應不低於1500。 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的苦參鹼對照品適量,加甲醇製成每1ml含50μg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 精密量取本品50ml,蒸至無醇味(約10ml),分次加0.5mol/L鹽酸溶液30ml,加熱使溶解並移至分液漏斗中,用醋酸乙酯洗滌3次,每次ml,水液用12.5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至10,用氯仿振搖提取3次,每次ml,合併氯仿液,用0.5mol/L鹽酸溶液振搖提取3次,每次ml,合併0.5mol/L鹽酸溶液,用12.5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至10,用氯仿振搖提取3次,每次ml,合併氯仿液,蒸干,殘渣加氯仿5ml使溶解,通過中性氧化鋁柱(10g,內徑1cm,長15cm,流速每分鐘1.5ml),用氯仿-甲醇(10:1)混合溶液洗脫,收集洗脫液100ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解並轉移至5ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每1ml含苦參以苦參鹼(C15H24N2O)計,不得少於4.0μg。

【功能主治】 清熱燥濕疏風止癢。用於濕疹痤瘡花斑癬風熱溫毒證者。

【用法用量】 外用,一日搽3~4次。

【注意事項】 不可內服。

【規格】 每瓶裝(1)25ml (2)50ml

【貯藏】 密閉,避光。

【有效期】1.5年。

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