全身肌張力障礙

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肌張力障礙主動肌拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙疾病。全身性肌張力障礙:指3個或是3個以上的頭頸部、肢體、軀幹肌肉群的肌張力障礙,如扭轉痙孿。

肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節段性等。

全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉性痙攣)是一種罕見的進行性症候群,其特徵是扭轉性的不自主動作,造成持續的,往往很怪異的姿勢.症状通常開始出現在兒童時代。表現為行走時足部內翻並固定於跖屈位。全身性肌張力障礙往往具有遺傳性,主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來「未得病」的成員往往是本病頓挫型的病例。在若干家族中,致病基因看來是定位於染色體9q。本病的病理解剖基礎不明.。本病最為嚴重的形式表現出毫不容情的穩步進展加重的病程,症状十分嚴重的病例可能經常處於全身扭轉形成的奇特的固定的姿勢中。精神與思維功能通常保持正常。

患兒有引人注意的異常的體位扭曲姿勢和不由自主的變換動作。體位扭轉造成異常體位,包括頸部扭轉朝後仰,雙上肢扭轉,朝後伸展,手部握物時痙攣過曲屈。變換多樣,平臥時消失。睡眠後完全緩解。定位於基底節損害造成的骨骼肌促動肌和拮抗肌的不協調所致的肌張力障礙。表現為全身型肌張力障礙,又稱扭轉痙攣

局灶性肌張力障礙隻影響單一的身體部位。少見地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴展,形成節段性肌張力障礙,更為罕見地,可進而擴展為全身性肌張力障礙。具有一定特徵的還有若干肌張力障礙症候群

目錄

全身肌張力障礙的原因

肌張力障礙依據病因可分為原發性繼發性

原發性肌張力障礙疾病的病因迄今不明,認為可能與遺傳有關,呈常染色體隱性遺傳,或為常染色體顯性遺傳和性連鎖遺傳。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣大多由於DYT1基因突變所致,基因定位於常染色體9號長臂9q32-34區。環境因素如創傷過勞等可誘發原發性肌張力障礙的基因攜帶者發病,如口-下頜肌張力障礙病可有面部或牙損傷史;一側肢體的過勞也可誘發肌張力障礙,如書寫痙攣、打字員痙攣、樂器演奏家和運動員肢體痙攣等。其病因可能危及隨運動環路的重組脊髓水平以上運動感覺聯繫改變導致基底節功能紊亂。

繼發性肌張力障礙是只累及紋狀體丘腦藍斑腦幹網狀結構等病變引起,如肝豆狀核變性核黃疸神經節苷脂沉積症蒼白球黑質和紅核色素變性進行性核上性麻痹、家族性基底節鈣化甲狀腺功能低下中毒腦血管病變、腦外傷腦炎、藥物(左旋多巴、酚噻嗪類、丁醯苯類、胃復安)誘發等。原發性扭轉痙攣可見非特異性病理改變,包括殼核、丘腦及尾狀核小神經元變性死亡,基底節脂質及脂色素增多。繼發性扭轉痙攣病理學特徵隨原發病不同而異;痙攣性斜頸、書寫痙攣、Meige症候群和職業性痙攣等肌張力障礙病理上無特異性改變。

全身肌張力障礙的診斷

根據病史、體征不自主運動異常姿勢通常不難診斷,診斷特發性扭轉性肌張力障礙必須排除其他原因的肌張力障礙是重要的。發病前正常發育史、缺乏其他神經系統體征及實驗室檢查正常對診斷也很重要,30歲以前起病的特發性扭轉性肌張力障礙患者應進行DYT1等遺傳學檢測。

全身肌張力障礙的鑒別診斷

偏身肌張力障礙(hemidystonia):系指同側上下肢的肌群受累,多為繼發性原因所造成的。血電解質、藥物、微量元素生化檢查,有助於病因診斷及分類。1.CTMRI檢查 對鑒別診斷有意義。2.正電子發射斷層掃描(PET)或單光子發射斷層掃描(SPECT)可顯示腦部某些生化代謝情況,對診斷頗有意義。3.基因分析 對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。

節段性肌張力障礙:表現節段性分布特點,如顱-頸部肌張力障礙,上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙,下肢伴或不伴軀幹肌張力障礙,軀幹-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節段性肌張力障礙是肌張力障礙症候群中的一類!

局限性肌張力障礙:肌張力障礙症候群(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙症候群,具有不自主性和持續性特點。儘管名為肌張力障礙症候群,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、範圍、速度和肌肉的硬度等。

根據病史、體征不自主運動異常姿勢通常不難診斷,診斷特發性扭轉性肌張力障礙必須排除其他原因的肌張力障礙是重要的。發病前正常發育史、缺乏其他神經系統體征及實驗室檢查正常對診斷也很重要,30歲以前起病的特發性扭轉性肌張力障礙患者應進行DYT1等遺傳學檢測。

全身肌張力障礙的治療和預防方法

遺傳背景的疾病,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳諮詢攜帶者基因檢測產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床護理,對改善患者的生活質量有重要意義。

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