神經精神疾病診斷學/震顫

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神經精神疾病診斷學

運動障礙
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    - 手足徐動症
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    - 其它不自主運動

（一）靜止性震顫（static tremor）在肌肉完全松馳的情況下，即安靜狀態下出現的震顫叫靜止性震顫。這種震顫於睡眠時消失，運動時減輕或消失。震顫節律為4～6次/秒，比較有節律。靜止性震顫見於中腦被蓋近結合臂交叉部位病變。

1.震顫麻痹（paralysis agitans）:或稱帕金森氏症候群（parkinson's syndrome）震顫麻痹患者的靜止性震顫常幅度較小，有節律（4～6次/秒）。一般情況下震顫發後的順序是先在一側，其次是同側下肢，再次是另一側上肢而波及到下肢。下頜、口唇、舌和頭部均最後受累。上肢震顫常比下肢重。手指的節律性震顫形成所謂：「搓丸樣動作」、在本病早期，震顫僅於肢體的靜止狀態下出現，作隨意運動時減輕或消失，情緒激動時加重，睡眠時完全停止。伴有肌強直和運動減少。

靜止性震顫是本病的特徵之一，但當此病的進展期，其無論靜止時或運動時均出現震顫，則震顫往往在上午重，清晨輕，睡眠時消失。並有既往病史和相應的狀態，如腦炎後Parkinsson症候群過去有腦炎病史常見有動眼危象，皮脂溢出及流涎增多。

2.老年性震顫（senile termor）:發生於老年人，震顫常見於靜止時。其頻率、幅度與Parkinson症候群類同。震顫以頭、下頜與唇部多見，呈點頭狀或左右側向震顫。但無肌張力增強及運動減少。

3.肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration）:又稱Wilson病。本病的震顫大致與parkinson症候群相類似，主動肌與拮抗肌交互性節律收縮，當隨意運動時或保持某種姿勢時震顫極為強烈，在極為嚴重的情況下肌張力增高與不隨意運動合併出現，呈一種複雜的異常運動。在靜止狀況下兩側肢體呈現規則的節律性震顫，速度較快，振幅大小不等，甚至整個身體都在動。除靜止震顫外，隨意運動時也出現震顫，而且在運動時震顫的速度、振幅都增加，波及全上肢。如在靜止時手即有震顫，速度快，可達140次/分，當作指鼻試驗時，引起手的劇烈震顫，甚至無法觸及鼻部。伴錐體外系症状和Kayser—Flelscher環。

（二）意向性震顫（intentional tremor）出現於隨意運動時，故又稱動作性震顫。常在肢體運動時或開始運動時出現。快達到目標時為明顯。主要見於小腦及其傳出通路的病變，如小腦腫瘤、血管性病變、多發性硬化、瀰漫性軸周性腦炎、播散性腦脊髓炎等。與靜止性震顫相比，呈無節律、振幅大、受情緒影響而增強。

1.小腦疾患:小腦病變時主要為意向震顫，系齒狀核或發自齒狀核通路病變所致。靜止時不出現震顫，運動時震顫速度不快，但振幅粗大，不規則。如作鼻試驗或舉杯時，震顫大為明顯。伴有運動障礙。

2.多發性硬化（multiple sclerosis）:本病以小腦性意向性震顫為多，常為意向性震顫和姿勢性震顫合併出現。患者在靜止時不出現震顫，而當坐位或立位時頭現軀幹前後搖動，振幅開始小，以後逐漸增大，結合反覆發作的腦、脊髓和視神經受損的特徵可考慮診斷。

（三）姿勢性震顫（postural trema）　為身體受累部分主動的保持某種姿時出現的震顫。即在靜止狀態下不出現，只有當患者身體處於某種姿勢的情況下才出現震顫。臨床上常見疾病有：

1.特發性震顫（idiopathic trema）:起病早且常有震顫家族史。姿勢性震顫為本病的唯一症状。往往見於手部，影響精細動作、書寫和用匙筷進食。其次為頭部，表現為細小的點頭或搖頭動作。患者平舉上肢時，可見雙側指部和腕部的5～8次/秒震顫，振幅不定，在精神緊張時加劇。本病既無肌強直及運動減少，又無肌張力低下、共濟失調、眼震和醉漢步態等症状易與震顫麻痹和小腦疾患相鑒別。

2.撲翼震顫:主要特點產姿勢性震顫。在靜止與睡眠時消失，精神興奮時增強。當患者兩上肢前伸，和腕部伸直維持一定姿位時，腕關節突然屈曲，而後腕關節可迅速伸直至原來的位置，這樣反覆的腕關節屈曲及伸直，狀如撲翼。這種震顫以不規則、無節律、振幅經常有變化為特徵。主要見於全身性代謝疾病，如肝昏迷、尿毒症、慢性肺功能不全、低血鉀、心力衰竭時的紅細胞增多症、脂肪痢、Whipple病及低血鎂症。系中樞神經系統反覆抑制和興奮肌張力所致。

3.中毒和感染性震顫:各種藥物和酒精、鋰、鉛、磷、鎂、汞、一氧化碳等中毒以及各種感染（如傷寒、水痘、天花）均可發生姿勢性震顫。如酒精中毒時的這種震顫於靜止時不明顯，當上肢前伸手指分開並保持此姿勢時震顫明顯，以震動性震顫為其特徵。如發生於手指，進而波及舌、面肌和鼻翼肌。在笑和說話時可以見到細小的震顫。汞中毒引起的震顫，呈中等節律震顫，靜止時出現，運動時更突出，越近目的地進震顫越強。即靜止性震顫與姿勢性震顫混合出現，當疲勞與精神興奮時增強。