神經精神疾病診斷學/扭轉痙攣
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又名變表性肌張力障礙（dystoniamusculorumdeformans）扭轉性肌張力障礙（torsiondystonia），是軀幹的徐動症。臨床上以肌張力障礙和四肢近端或軀幹順縱軸畸形扭曲為特徵。肌張力在肢扭轉時增高，扭轉停止時則正常。
（一）原發性扭轉性痙攣（primarytorsionspasm）病因不明，常有家族史。主要病理變化為基底節和腦丘腦等部位的神經細胞變性和膠質增生，以尾狀核和殼核改變最明顯。多在5～15歲緩慢起病，最初症状大多是一側下肢的輕度運動障礙，足呈內翻跖曲，行走時足跟不能著地，緩慢持續的不自主扭轉性運動以軀幹和肢體近端為最嚴重，引起脊柱前凸和骨盆傾斜，不自主運動累及頸項和肩胛肌時，出現斜頸稱為痙攣性斜頸（spasmodictorticollis）。累及面肌及咽喉時，引起面肌痙攣和構音障礙。智能、肌力和感覺均正常，入睡後不自主運動完全停止。
（二）症状性扭轉痙攣（symptomatictorsionspasm）見於感染、血管疾病、中毒（重金屬、藥物、毒氣等中毒）及腫瘤等。
扭轉痙攣的不自主扭轉性運動性質與手足徐動症相同，但前者主要侵犯頸肌、軀幹及四肢的近端肌，而面肌或手肌或全然倖免或僅輕度受累。症状性扭轉痙攣可因情緒因素加重，易誤診為癔症。癔症性不自主運動易受暗示影響，而且往往有精神因素為背景。
參看
 手足徐動症 | 其它不自主運動  |
出自A+醫學百科 「神經精神疾病診斷學/扭轉痙攣」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/%E6%89%AD%E8%BD%AC%E7%97%89%E6%8C%9B 轉載請保留此連結
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