家庭診療/髓質囊腫疾病
醫學電子書 >> 《默克家庭診療手冊》 >> 腎臟和尿路疾病 >> 代謝性和先天性腎臟疾病 >> 髓質囊腫疾病 |
默克家庭診療手冊 |
|
髓質囊腫疾病是一種遺傳性或天生缺陷性(先天性)疾病。
症状通常發生於20歲前,但是症状差異非常大,一些病人很晚才出現症状。正常情況下,抗利尿激素使腎臟濃縮尿,本病病人腎臟對抗利尿激素無反應,產生大量的尿,這就可引起大量的鈉排出,因此病人必須每日入大量的液體和鹽(鈉)。兒童生長發育遲緩,骨病發生率高。對多數病人而言,上述臨床表現在數年內緩慢發生,由於機體代償良好,直至腎衰竭晚期,才認識上述臨床表現。
實驗室檢查顯示腎功能不良。X線檢查雙腎縮小,超聲波掃描可發現雙腎深部多發性囊腫,囊腫太小時,超聲波掃描可能發現不了囊腫。
本病進展雖緩慢,但卻是進行性的。腎衰竭發生後,應進行透析和腎移植。
多囊性腎臟疾病 | 髓質性海綿腎 |
出自A+醫學百科 「家庭診療/髓質囊腫疾病」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E9%AB%93%E8%B4%A8%E5%9B%8A%E8%82%BF%E7%96%BE%E7%97%85 轉載請保留此連結
關於「家庭診療/髓質囊腫疾病」的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |