家庭診療/范科尼症候群
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范科尼症候群(Fanconi症候群)是一種罕見的腎小管功能障礙性疾病，導致尿中過量的葡萄糖、碳酸氫鹽、磷酸鹽和某些胺基酸排出。
范可尼症候群可能是遺傳性的，也可能由重金屬類或化學製劑的使用，維生素D缺乏，腎移植，多發性骨髓瘤或澱粉樣變性引起，服用過期的四環素也可引起范可尼症候群。
遺傳性范科尼症候群症状通常開始於嬰兒期，病兒可能有多尿、其他症状有無力和骨痛。
症状和血液檢查顯示血酸度高，提示醫生應懷疑范科尼症候群，如果尿檢查發現高水平的葡萄糖、磷酸鹽、碳酸氫鹽、尿酸、鉀和鈉，就證實本病診斷。
范科尼症候群是不能治癒的。飲用碳酸氫鈉溶液可中和高血酸度(酸中毒)；低血鉀需口服鉀補充劑，骨病需口服磷酸鹽和維生素D補充劑治療。若患兒發生了腎衰竭，應進行腎移植以拯救生命。
 胱氨酸尿 | 維生素D抵抗性佝僂病  |
出自A+醫學百科 「家庭診療/范科尼症候群」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E8%8C%83%E7%A7%91%E5%B0%BC%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此連結
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