肌張力降低
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肌張力降低是指肌細胞相互牽引產生的力量降低，使肌肉不能正常活動。肌肉靜止鬆弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，並表現為多種形式。肌張力降低會嚴重影響人的生活。
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肌張力降低的原因
可以分為原發性和症状性兩類。(1)原發性肌張力降低最常見來自遺傳因素。可能是由於遺傳因素導致黑質紋狀通路中，酪胺酸羥化酶或生物蝶呤功能障礙。(2)症状性肌張力降低：代謝障礙、變性、炎症、腫瘤等均可引起症状性肌張力異常。本病僅有少數的神經病理研究，未有肯定的結論。
肌張力降低的診斷
肌肉無力，不能帶動相應關節運動。肌肉不能正常活動，肌肉所牽動的關節活動有障礙。
肌張力降低的鑒別診斷
肌張力減低：肌張力低下指肌肉阻抗降低，並常常伴有關節過度伸展及腱反射減弱。
全身肌張力障礙：全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉性痙攣)是一種罕見的進行性症候群，其特徵是扭轉性的不自主動作，造成持續的，往往很怪異的姿勢.症状通常開始出現在兒童時代。表現為行走時足部內翻並固定於跖屈位。全身性肌張力障礙往往具有遺傳性，主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率，在先驗病人的家系中有些看來「未得病」的成員往往是本病頓挫型的病例。在若干家族中，致病基因看來是定位於染色體9q。本病的病理解剖基礎不明.。本病最為嚴重的形式表現出毫不容情的穩步進展加重的病程，症状十分嚴重的病例可能經常處於全身扭轉形成的奇特的固定的姿勢中。精神與思維功能通常保持正常。
偏身肌張力障礙(hemidystonia)：系指同側上下肢的肌群受累，多為繼發性原因所造成的。血電解質、藥物、微量元素及生化檢查，有助於病因診斷及分類。1.CT或MRI檢查 對鑒別診斷有意義。2.正電子發射斷層掃描(PET)或單光子發射斷層掃描(SPECT)可顯示腦部某些生化代謝情況，對診斷頗有意義。3.基因分析 對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。
節段性肌張力障礙：表現節段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀幹肌張力障礙，軀幹-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節段性肌張力障礙是肌張力障礙症候群中的一類!
局限性肌張力障礙：肌張力障礙症候群(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia)，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙症候群，具有不自主性和持續性特點。儘管名為肌張力障礙症候群，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、範圍、速度和肌肉的硬度等。
肌肉無力，不能帶動相應關節運動。肌肉不能正常活動，肌肉所牽動的關節活動有障礙。
肌張力降低的治療和預防方法
需到正規醫院檢查並根據病因進行相關治療。
參看
- 異染性腦白質營養不良
- 小兒馬方症候群
- 小兒糖原貯積病Ⅳ型
- 小兒糖原貯積病Ⅶ型
- 小兒糖原貯積病Ⅴ型
- 小兒糖原貯積病Ⅸ型
- 癱瘓
- 小兒良性先天性肌弛緩症候群
- 神經節苷脂沉積病
- 小兒丙酸血症
- 小兒甲基丙二酸血症
- 小兒磷酸酶過少症
- 小兒帕套症候群
- 新生兒休克
- 糖原貯積病
- 肌張力異常
- 新生兒膽紅素腦病
- 新生兒缺氧缺血性腦病
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症
- 眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
- 肌張力障礙症候群
- 多巴反應性肌張力障礙
- 小兒脊髓性肌萎縮
- 小兒變形性肌張力障礙
- 小兒低鈉血症
- 全身症状
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