精神藥品/佐匹克隆
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精神藥品臨床應用指導原則 |
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【概述】
屬於環吡咯酮類鎮靜催眠藥。本藥能縮短入睡時間,顯著改善睡眠質量,減少覺醒次數。口服後吸收迅速,1.5~2小時血藥濃度達峰值,生物利用度約80%。藥物迅速分布全身,健康人分布容積約為100 L/kg。血漿蛋白結合率低,約為45%,半衰期為5小時,重複給藥無蓄積作用,80%以代謝產物形式經腎臟排泄。 由於本藥半衰期短,無長時間作用的代謝產物,因而對次日清晨的精神活動和精神敏感度影響較小。
【適應證】
入睡困難的失眠者。
【應用原則】
(1)每日最高用量不超過15 mg。
(2)治療時間應儘可能短,最長不超過4周。
(3)治療偶發性失眠時,用藥時間限制在2~5天之內。
(4)治療短暫性失眠時,用藥時間不超過2~3周。
(5)短期服用者無須逐漸停藥。長期服用或超過推薦劑量者,需逐漸停藥,防止反跳性失眠。
【使用方法】
口服:1次~15 mg,睡前30分鐘服。
【慎用及禁忌】
慎用:
肝、腎功能不全者。
禁用:
(1)對本藥過敏者。
(2)嚴重呼吸功能不全者。
(3)13歲以下兒童。
(4)哺乳期婦女。
(5)肌無力患者。
【不良反應】
少見有晨間嗜睡、疲倦及精神運動性功能的損害、口乾、口苦、肌無力等不良反應。長期服藥者突然停藥,會出現噁心、嘔吐、焦慮、激動等戒斷症状。
【注意事項】
(1)與肌肉鬆弛藥或其他中樞神經抑製藥合用,會增強鎮靜作用。
(2)與苯二氮 類抗焦慮藥或催眠藥合用,可增加戒斷症状的出現。
(3)大劑量長期使用突然停藥,可引起戒斷症状。
參看
水合氯醛 | 唑吡坦 |
出自A+醫學百科 「精神藥品/佐匹克隆」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E8%8D%AF%E5%93%81/%E4%BD%90%E5%8C%B9%E5%85%8B%E9%9A%86 轉載請保留此連結
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