痔疾栓
| A+醫學百科 >> 痔疾栓 |
痔疾栓
拼音名:Zhiji Shuan
英文名：書頁號:GWF─257
標準編號：WS-10506(ZD-0506)-2002
【處方】 忍冬藤621g 苦參442g 黃柏77g 五倍子233g 蛇床子313g 地瓜藤314g 聚乙烯二醇4000 840g 聚乙烯二醇6000 860g 製成 1000粒
【性狀】 本品為棕褐色至棕黑色栓劑。
【鑒別】 (1)取本品10粒，加水50ml，置水浴上加熱使溶解，超聲處理20分鐘，濾過，濾液用1mol／l氫氧化鈉溶液調節pH值至10～11，用甲苯振搖提取2次，每次ml，合併甲苯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨試液(6:3:1.5:2.0:1.0)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品2粒，加水15ml，置水浴上加熱使溶解，用醋酸乙酯振搖提取3次，每次ml，合併提取液，蒸干，殘渣加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠GF254薄層板上，以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(5:5:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品10粒，加5％氯化鈉溶液60ml，置水浴上加熱溶解，用乙醚振搖提取3次，每次ml，取乙醚層，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取蛇床子對照藥材0.2g，加甲醇5ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取蛇床子素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(30:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 應符合栓劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ W)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水三乙胺(45:55:0.0275)為流動相；檢測波長為220nm：柱溫45℃。理論板數以苦參鹼峰計應不低於6000。 對照品溶液的製備 精密稱取苦參鹼對照品適量，加無水乙醇製成每1ml含0.3mg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的製備 取重量差異項下的本品，置水浴上熔融，混勻，放冷至室溫，取6g．精密稱定，加水30ml，置水浴上使溶解，用1mol／l氫氧化鈉溶液調節pH值至11～12，用乙醚振搖提取4次(30ml、20ml、20ml_、20ml)，合併乙醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得. 本品每粒含苦參以苦參鹼(C15H24N2O)計，不得少於0.60mg。
【功能主治】 苗醫：旭嘎幟沓痂：肛干灑，嘎蒙溝倫。 中醫：解毒燥濕，收斂止血。用於濕熱內蘊所致的內痔出血。
【規格】 每粒重2g
【貯藏】 密封，置陰涼處。
【有效期】 1.5年。
| 關於「痔疾栓」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |