奧洛他定

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鹽酸奧洛他定英語:Olopatadine)由東京的協和發酵工業株式會社研製,具有廣泛的藥物作用,如組織胺H1受體拮抗劑作用,化學介質抑制作用,速激肽釋放抑制作用和嗜酸粒細胞浸潤抑制作用。適用於過敏性鼻炎蕁麻疹皮膚病引起的癢。在協和發酵工業株式會社的授權下,愛爾康製藥研製了鹽酸奧洛他定眼藥水,藥物商品名為帕坦洛(Patanol),無色至微黃色澄明液體,是一種選擇性H1組胺受體拮抗劑和肥大細胞穩定劑,用於治療過敏性結膜炎也稱眼部過敏。每毫升帕坦洛含1.11mg鹽酸奧洛他定(相當於1mg奧洛他定)[1][2]

目錄

化學特性

奧洛他定對α腎上腺素受體多巴胺受體、蕈毒鹼Ⅰ型和Ⅱ型受體5-羥色胺受體沒有作用。以500mg/公斤/日和200mg/公斤/日的劑量分別給小鼠和大鼠口服奧洛他定,未引起癌變。按每滴40 μl算,這些劑量比最大的人眼推薦用量大78,125和31,250倍。在體外進行的細菌逆轉突變試驗,體外哺乳動物染色體畸變測試或小鼠微核試驗等未觀察到誘發突變的可能性。給雄和雌的大鼠口服最大人眼推薦用量的62,500倍劑量的奧洛他定後,生育指數稍有下降且受孕率下降;口服最大人眼推薦用量的7,800倍時未發現影響生育功能[3]

只有極少量奧洛他定進入人類全身循環。報告顯示用0.1%奧洛他定滴眼液頭痛的發生率為7%。眼部和非眼部的不良反應報告顯示發生率小於5%:眼部:燒灼或刺痛感眼乾,異物感,充血角膜炎眼瞼水腫瘙癢。非眼部:乏力感冒綜合證,咽炎鼻炎鼻竇炎味覺倒錯

實驗

在體外,鹽酸奧洛他定能夠以濃度依賴方式抑制人結膜肥大細胞釋放TNF-α,同樣也能抑制結膜上皮細胞釋放白介素-6和白介素-8。奧洛他定對第一型過敏的療效也在體內經過了驗證。給豚鼠結膜囊滴抗卵清蛋白(OVA)血清進行被動致敏,然後眼內滴鹽酸奧洛他定。用藥後30分鐘,靜脈注射含OVA的溶液和Evans蘭評價其對被動過敏反應的療效。結果,0.001%-0.1% 的鹽酸奧洛他定顯現出劑量依賴的抑制效應。50%有效劑量 (ED50)為0.0067%。另外,在用抗OVA血清致敏後,用抗原誘導豚鼠被動過敏反應,在誘導反應前30分鐘眼部滴用0.001%-1.0%鹽酸奧洛他定可以顯著抑制被動過敏反應 (ED50: 0.017%)。鹽酸奧洛他定對組胺誘導的豚鼠結膜血管通透性增強的有效濃度範圍在0.00001% 到1.0%。鹽酸奧洛他定以濃度依賴方式抑制反應。 用生理鹽水滴眼作為對照,0.1%奧洛他定組在24小時內有顯著的抑制作用。

鹽酸奧洛他定是很有前景的雙效藥物,它具有選擇性和持續的組胺H1受體拮抗劑和肥大細胞穩定的作用。

注意事項

對該產品中的任何成分過敏者禁用。奧洛他定滴眼液只限眼局部滴用,不能注射。配戴角膜接觸鏡的患者,使用0.1%奧洛他定滴眼液時,請勿配戴角膜接觸鏡。口服此藥的哺乳期大鼠的奶中發現含有奧洛他定,故不建議哺乳期婦女使用,另外尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。

參考文獻

  1. Treatment of allergic conjunctivitis witholopatadine hydrochloride eye drops.Clin Ophthalmol. 2008 Sep;2(3):525-31.
  2. 孫晉瑞,孫倩,於靜.奧洛他定[J].齊魯藥事.2006年25卷10期
  3. Olopatadine hydroch|oride ophthalmic solution 0.1%.Alcon

參考來源

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