吲哚美辛沙丁胺醇
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吲哚美辛沙丁胺醇
【藥理作用】
本品中吲哚美辛為非甾體抗炎藥,通過抑制下丘腦環氧酶而減少前列腺素的合成,緩解緩激肽和組胺的致炎、致痛作用及炎症組織痛覺神經衝動的形成,從而產生抗炎、鎮痛作用。沙丁胺醇可激活β2受體而鬆弛平滑肌。
【藥動學】
吲哚美辛直腸給藥易吸收,約4h後吸收超過90%,血漿蛋白結合率約為99%。肝臟代謝物可水解為吲哚美辛並重新吸收再循環。60%從腎臟排泄。沙丁胺醇代謝物大部分隨尿排出,約4%由糞便排出。
【適應症】
用於痛經。
【用法用量】
直腸給藥。一次粒,一日1次。
【不良反應】
【注意事項】
(1)對本品與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者、癲癇、帕金森病、精神病、支氣管哮喘者、孕婦及哺乳期婦女禁用。
(2)肝腎功能不全、高血壓、冠狀動脈供血不足、甲狀腺功能亢進、血友病、其他出血性疾病、粒細胞減少等患者慎用。
(3)用藥期間應定期檢查血常規及肝腎功能。過量中毒的早期表現有胸痛、頭暈、頭痛、高血壓、心率增快、煩躁不安等。
【藥物相互作用】
(1)本品與肝素、口服抗凝藥合用時,使抗凝作用增強,因此有增加出血的危險。
(2)本品與口服降糖藥合用,可增強降糖效應,須調整降糖藥物的劑量。
(4)並用茶鹼類藥時,可能增加不良反應。
【劑型規格】
吲哚美辛沙丁胺醇栓吲哚美辛70mg、硫酸沙丁胺醇1.2mg。
出自A+醫學百科 「吲哚美辛沙丁胺醇」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%90%B2%E5%93%9A%E7%BE%8E%E8%BE%9B%E6%B2%99%E4%B8%81%E8%83%BA%E9%86%87 轉載請保留此連結
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