Γ-六氯環己烷
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γ-六氯環己烷
| γ-六氯環己烷 | |
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| 系統名 (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane |
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| 英文名 | γ-hexachlorocyclohexane |
| 別名 | 林丹 林登 γ-六六六 γ-HCH |
| 識別 | |
| 縮寫 | γ-HCH |
| CAS號 | 58-89-9 |
| PubChem | 727 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ATC代碼 | P03AB02，ATCvet代碼 (QP53) ATCvet代碼 (QS02) |
| 性質[1][2] | |
| 化學式 | C6H6Cl6 |
| 摩爾質量 | 290.8298 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色無味固體 |
| 密度 | 1.85 g·cm−3 |
| 熔點 | 112.9°C |
| 沸點 | 323°C（分解） |
| 溶解性（水） | 難溶於水：8.2 mg·l−1 (25 °C) |
| 蒸氣壓 | 5.1 Pa |
| 藥理學 | |
| 藥品分級 | 169個斯德哥爾摩公約締約方禁止林丹的生產和在農業上的應用 |
| 妊娠分類 | C |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 有毒 T 危害環境N |
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| 警示術語 | R：R20/21, R25, R48/22, R64, R50/53 |
| 安全術語 | S：S1/2, S36/37, S45, S60, S61 |
| NFPA 704 |
 1
3
0
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| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
γ-六氯環己烷（γ-HCH），俗稱林丹（Lindane），是農藥六氯環己烷（六六六）的一種異構體，也是該殺蟲劑的有效成分。
目錄 |
製備
工業品六六六是多種異構體的混合物，其中γ-異構體僅佔12–16%，其餘均為無效成分。根據各異構體在有機溶劑中的不同溶解度，可以通過溶劑提取而將高含量的γ-異構體從中提取出來。當γ-六六六含量超過99%時稱為林丹。最常用的提取溶劑是甲醇。
性質
γ-六氯環己烷是六氯環己烷的一種立體異構體，該異構現象是由環己烷構象情況所決定的。其結構中，氯原子在環上的位置為a,a,a,e,e,e位（a = 直鍵，e = 平鍵）。除γ-異構體外，六氯環己烷還有α-、β-、δ-和ε-異構體。
工業品六六六為具有強烈刺鼻惡臭的白色固體，但純γ-六六六為白色無臭的結晶。γ-六六六可以在濃硝酸中重結晶，說明其化學穩定性是很高的。
六六六對光、熱、酸和氧化介質均很穩定，不過在鹼性條件下會消除氯化氫，最終得到1,2,4-三氯苯。
用途
作為農藥時叫「六六六」，有效成分主要是俗稱「林丹」或「林旦」（Lindane）的γ-異構體，常施於蔬果等作物。對昆蟲有觸殺、胃毒和熏蒸作用。是一種廣譜性殺蟲劑，用來防治果樹、蔬菜、水稻、經濟作物等多種害蟲。也是一種土壤殺蟲劑。
γ-六氯環己烷有毒，致畸，易殘留。不僅殘留在蔬果上的農藥會對人造成危害，殘留在土壤中也會影響後一年作物的生長。目前在世界許多地區，包括中國大陸，已經禁止使用該農藥。平時以晶狀方式呈現，不易溶於水及不易受到生物分解，會影響人體的神經中樞、肝臟、腎臟，並且容易導致產下畸形兒。
含γ-六氯環己烷1%的藥物林丹軟膏，用於治療陰蝨、疥蟲等人體寄生蟲。但是由於其具有低毒性，孕婦及兒童不可使用。
歷史
1825年，英國科學家麥可·法拉第發現苯和氯在日光照射下反應，可以得到一種固體產物。1912年，荷蘭化學家林丹（Teunis van der Linden）指出，在六六六混合物中存在4種立體異構體。但直到1935年，六六六的殺蟲活性才由Bender發現。隨後Slade和法國人Dupire也各自發現六六六的殺蟲活性。Slade還進一步指出，六六六的生物活性幾乎完全是由其γ-異構體的存在引起的。
六六六在20世紀五六十年代曾是中國生產最多、應用最廣的一種殺蟲劑，它在確保農業豐收和預防傳染病方面起到了巨大的作用。
據估計，1950至2000年間，全球林丹的總產量約為60萬噸，其中大多數是用在農業方面。由於林丹是一種持久性有機污染物，並對人體具有一定的毒性，截至2006年11月，已有52個國家禁止林丹的使用，另有33個國家對林丹的使用做出限制。2009年的《斯德哥爾摩公約》會議，明確禁止林丹的生產和在農業上的應用。
中國很早便停止了六六六的使用，但林丹可能仍然在生產和使用。香港自1991年起禁止六六六的使用（註銷登記）。[3]
在1996～1998年，ES & T的Middeldorp及Van Eekert兩人發現六氯環己烷在厭氧狀態下提供碳源，可催化細菌將六氯環己烷分解成苯及氯苯，分別再經厭氧及耗氧狀態下完全分解成水、二氧化碳、甲烷、氫離子及氯離子等，利用這個結果運用在Akzo Nobel在荷蘭的污染場址，評估利用現有細菌分解六氯環己烷可行性。
毒性
γ-六六六的大鼠口服急性毒性比DDT高。給藥後，曾在動物的奶和脂肪中發現有林丹的存在，但可以相當快地排出體外，因而累積體內的危險性較小。不過，工業品六六六中含有一定量的α-和β-六六六，這兩種異構體使積蓄的可能性和累積毒性大大提高。
代謝
動物體內，林丹首先主要經由各種過程轉變為1,2,4-三氯苯，然後進一步生成三氯酚的各種異構體，並經與葡糖醛酸的結合而排出體外。在昆蟲體內，林丹主要降解為五氯環己烯，再與谷胱甘肽形成加成產物。
作用機制
六六六的作用機制與滴滴涕有較大的區別，而與環戊二烯類殺蟲劑有些類似。六六六主要作用於中樞神經系統，對周圍神經系統也有作用。作用部位是突觸。實驗表明，其對突觸的作用方式主要是促使突觸前膜過多地釋放乙醯膽鹼，從而引起典型的興奮、痙攣、麻痹等徵象。而至於六六六引起乙醯膽鹼釋放的具體機制，目前仍然不很清楚。
測定方法
一種方法是比色測定六六六脫氯化氫、硝化等反應後產生的1,3-二硝基苯與丁酮形成的有色配合物，而電子捕獲氣相色譜的測定可達毫微克量。這些方法均適合殘留量的測定。
參考資料
參考來源
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