脫氧核苷酸鈉注射液
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【通用名】脫氧核苷酸鈉注射液
【英文名】SodiumDeoxyribonucleotideInjection
【漢語拼音】TuoyanghegansuannaZhusheye
【主要成份】本品為復方藥劑﹐其組分為脫氧核糖胞嘧啶核苷酸﹑脫氧核糖腺嘌呤核苷酸﹑脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脫氧核糖鳥嘌啶核苷酸鈉鹽．
【性狀】本品為無色或淺黃色澄明液體
【藥物動力學】尚不明確
【藥理毒理】本品是一種具有遺傳特性的化學物質，與蛋白質相結合成核蛋白，為生物體的基本物質．它在個體的生長﹑繁殖﹑遺傳﹑變異等生理生化功能方面起著重要作用，通過核糖核酸﹙RNA﹚控制蛋白質的合成，尤其對某些關鍵性酶蛋白的合成，起協調體內的一系列代謝作用．因此有促進細胞成長，增強細胞活力的功能，以及改變機體代謝的作用．
【臨床應用】
1.脫氧核苷酸鈉治療急性B肝：將80例患者隨機分為兩組，治療組與對照組各40例。對照組給予保肝、利膽、降酶及對症治療，肝損嚴重者給予促肝細胞生長素。治療組除上述治療外，均給予脫氧核苷酸鈉100mg+5％GS250ml，每日一次靜滴，連續30天為一療程，共兩個療程。結果，治療組肝功AIJT復常率前一療程明顯高於對照組(P<0.01)；第二療程無顯著差異(P>0.01)。療程結束後，血清標誌物陰轉率治療組與對照組HBsAg分別為90％和32.5％(P<0.01)，HBe舷分別為95％和40％(P<0.01)，HBVD—NA分別為95％和50％(P<0.01)。3個月後抗一HBs陽性率分別為67.5％和20％(P<0.01)，有顯著差異。
2.甘利欣聯合脫氧核苷酸鈉治療慢性乙型肝炎，將72例，隨機分為治療組和對照組，各36例；對照組給予甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，每日1次。治療組除給予甘利欣以外，聯合脫氧核苷酸鈉150mg加入10％葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，每日1次，2組均以30d為1療程，共2個療程。分別觀察臨床症状、體征及肝功能丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、γ=谷氨酸轉肽酶(γ-GT)和血清膽紅素(SB)的變化。結果ALT、AST、γ-GT和sB恢復程度以治療組為高，與對照組比較，差異有統計學意義(P<0.01)。採用甘利欣聯合脫氧核苷酸鈉治療後，總有效率為97.2％，對照組總有效率為75.0％
【適應症】用於急﹑慢性肝炎白細胞減少症，血小板減少症及再生障礙性貧血等的輔助治療。
【用法用量】
肌內注射：一次－100mg﹙1－2支﹚，一日1次。
靜脈滴註：一次－150mg﹙1－3支﹚，一日1次，30天為一療程。本品加入到250ml的5％葡萄糖注射液中，緩慢滴注﹙每分鐘2ml﹚
【注意事項】
1．不要與其他注射液混用。
2．用於因放射，化學治療後白細胞減少時，治療過程中應定期檢測血象，如果治療期間粒細胞計數升到5000/立方毫米﹙WBC總數正常值：4000－10000/立方毫米﹚以上，應監測病情停止給藥。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確
【藥物相互作用】尚不明確
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包裝】2ml無色玻璃安瓿，5支/盒。
【規格】2ml;50mg
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