美國默沙東
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默沙東公司是世界著名的跨國製藥企業,總部設於美國紐澤西州(在美國名為默克公司),全球僱員超過63,000人。默沙東以科研為本,致力於醫學研究、開發和銷售人用及獸用醫藥產品,其行銷網路遍及美國、歐洲、中南美洲以及亞太共70個國家和地區,設有31家工廠及17個物流發貨中心,至今默沙東在中國大陸共設有10個運營區域、3個工廠、1個研發中心,員工總數超過5000人,目前在全球生產及銷售的默沙東產品已有150多種,2007年銷售額242億美元。
應注意:美國默克公司(美國默沙東)與德國默克是不一樣的兩個製藥企業,不能混淆。
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公司歷史
1668年,德國藥劑師約翰.默克在德姆斯塔特開創其家族首家製藥公司,默沙東醫藥王國從此開始。
1891年,喬治默克(Georg Merck)接管德國默克在美國紐約的分公司並創立Merck & Co.,並在往後幾年陸續生產化學品。第一次世界大戰後,美國默克(那時候還沒叫做默沙東)轉而成為一獨立的美資公司進而成為全球著名的製藥公司。
1933年, 美國默克設立了第一家科研實驗室,這個實驗室提煉、製造了維生素B12,生產出第一種類固醇-可的松。二戰期間,德國總公司創始人的孫子,當時總公司的CEO——喬冶.默克將80%的德國股份轉讓給了美國政府,自己則留下其餘的20%。戰後,政府所持有的股份上市。
1953年美國默克與沙東公司(Sharp and Dohme)合併,正式成立默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme,MSD),建立了一個具一體化的跨國藥物生產及分發的實業。根據德國默克與默沙東(美國默克)協議,默沙東公司只可在北美地區(美國、加拿大)使用「默克」之名,在美國以外的地區必須使用默沙東的稱呼,至此,德國默克與默沙東(美國默克)正式分手。隨後,默沙東公司(Merck & Co.)以Merck Sharp & Dohme品牌行銷世界各地。
1992年,默沙東(中國)有限公司在香港成立。
1994年6月,合資公司杭州默沙東製藥有限公司成立,開始了默沙東在中國的精彩歷程。
2009年3月9日,默沙東公司宣布以411億美元收購同為世界500強的跨國製藥巨頭先靈葆雅公司,組建新的默沙東公司,新公司將成為世界第二大製藥企業,新的默沙東公司也將繼續秉承公司創始人喬治默克先生的名言,「我們應當永遠銘記: 藥物是為人類而生產,不是為追求利潤而製造的。只要我們堅守這一信念,利潤必將隨之而來」的崇高價值觀,繼續為人類健康事業而奮鬥。
處方藥
(1)心血管領域:科素亞(氯沙坦鉀片)、海捷亞(氯沙坦鉀/氨氯噻嗪片)、舒降之(辛伐他汀片)、益適純(依折麥布片)、葆至能(依折麥布辛伐他汀片)
(3)抗感染:泰能(亞胺培南/西司他丁鈉)、怡萬之(注射用厄他培南)、科賽斯(注射用醋酸卡泊芬淨)、佩樂能(聚乙二醇干擾素α-2b注射劑)、艾生特(拉替拉韋鉀)、佳息患(硫酸茚地那韋)、施多寧(依非韋倫)、諾科飛(泊沙康唑口服懸混液)
(4)骨科/疼痛/皮膚/呼吸:安康信(依託考普片)、福善美(阿侖膦酸鈉)、得寶松(復方倍他米松注射液)、順爾寧(孟魯司特鈉)、內舒拿(糠酸莫米松鼻噴霧劑)、恩理思(地氯雷他定片)、福美加(阿侖膦酸鈉維D3片)
(5)男性健康:安特爾(十一酸睾酮膠丸)、保法止(非那雄胺1mg)、保列治(非那雄胺片)
(6)女性健康:利維愛(替勃龍片)、歐維婷(雌三醇乳膏)、普麗康(重組促卵泡素β注射液)、依伴儂(依託孕烯)
(7)其他:泰道(替莫唑胺膠囊)、福至爾(氟他胺片)、甘樂能(重組人干擾素α-2b注射液)
一百多年來,默沙東公司的科學家們一直在開發保護兒童和成人免患疾病的疫苗。從公司成立之初到現在,默沙東的科學家引領了預防疾病的新疫苗開發。默爾康® 麻疹腮腺炎風疹三聯減毒活疫苗、維康特® A型肝炎滅活疫苗、普澤欣® b型流感嗜血桿菌結合疫苗、紐莫法® 23價肺炎球菌多糖疫苗
臨床研究
每種藥物和疫苗都經過嚴格的臨床研究,並有大量的研究報告和數據證明和保障產品的安全性、有效性和價值。每一種候選藥物或疫苗在獲得使用批准之前,必須在志願者中間進行嚴格的系統性測試以對新產品是否可以應用於更廣泛的人群進行評估。每一項臨床研究均旨在回答特定的研究問題,必須嚴格遵循預定的協議,以確保結果安全與準確。
在藥品或疫苗的開發過程中,每一階段具有不同的目標:
一期:研究隊伍對試驗藥物進行測試,在小群體(20-80人)中進行治療,對其安全性進行評估,確定適當的劑量,跟蹤人體對藥物的反應,開始確定其副作用。
二期:對藥品或治療的研究擴大到規模較大的患者人群(100-300人),取得效果的初步證據,對其安全性展開進一步的評估。如果獲得效果證據並且風險可以接受,則進入下一階段。
三期:在此階段,將候選藥物擴大到大規模的患者人群(1,000-3,000人),進一步測試其效果,監測其副作用。在某些情況下,如可行,將與治療標準進行對比。
四期:在藥物或治療經過有關政府與監管部門批准上市銷售後,可以在更長時間段、更大規模人群中對其安全性與效果進行研究,也可以繼續對部分已上市銷售的產品的新適應症進行研究。之後,通常有成千上萬人參加五期試驗。
在默沙東,無論是在美國還是在世界其他地區開展臨床實驗,其設計、開展與監測均遵守同樣的標準。在開展臨床研究時,我們還遵守人用藥品註冊技術要求國際協調會規定的原則。
社會責任
B肝疫苗技術轉讓
默沙東於20年前向中國轉讓了當時世界最先進的基因工程B肝疫苗生產技術。
據中國衛生部統計,1984年至1987年間,全國每年約有1.2億人口感染B型肝炎病毒,佔總人口的10.1%。當時每年出生的2000萬新生兒中,近十分之一的嬰兒受到B肝病毒的感染。
為使中國人民免受B肝病毒的感染,默沙東在1989年將當時世界最先進的基因工程重組B肝疫苗轉讓中國,並指導和培訓中國科學家和工程師在北京、深圳組建世界領先的B肝疫苗生產車間。時至今日,這些技術和設備仍在高效運作並造福於中國人民。
自1994年至今,已有超過2億的中國兒童得到了有效保護。據中國疾控中心2006年的數據顯示,中國5歲以下幼兒的B肝表面抗原(HBsAg)流行率已降至1%以下,大大低於1987年的10.1%。重組B肝疫苗的出現極大改善了中國的公眾健康。
愛滋病合作項目
默沙東支持中國衛生部探索和建立愛滋病防治模式。
2005年5月,默沙東與中國衛生部簽署了全面預防和治療愛滋病的合作項目,以支持中國政府通過國際合作,更好地開展愛滋病防治工作。
這一項目首先在四川涼山彝族自治州的3個縣啟動,並在2009年擴展至四川省的其他20個地州,共計62個項目點。
該合作為期5年、投入資金達3000萬美元,是中國迄今為止最大的政府與國外私營企業合作的愛滋病綜合防治項目,也是中國政府探索政府與非政府機構、公共和私有企業之間的合作方式,共同抗擊愛滋病的重要舉措。
捐助地震災區
默沙東支持地震災區重建。
2008年汶川地震後,默沙東(含原先靈葆雅)先後捐贈總價值逾2800萬元人民幣的現金和5輛配備先進的救護車、價值30萬美金的遠程醫療系統等。我們正承諾將通過與相關機構的合作持續援助災區的重建工作。
抗擊河盲症
河盲症和伊維菌素(Mectizan®)捐贈項目。在非洲、拉丁美洲和其他一些地區,超過1億多的人口受到河盲症的嚴重威脅。
這種通過黑蠅叮咬傳播的疾病會導致受感染者皮膚瘙癢和嚴重疼痛,直至最終永久性失明。而患者只需每年服用一次默沙東的伊維菌素®即可獲得治療、緩解症状、減輕痛苦、防止病情惡化而導致的失明。
自1987年以來,默沙東已在30多個國家捐贈了超過25億片伊維菌素®。河盲症正逐漸從這些曾飽受苦害的國度銷聲匿跡。
時至今日,每年有超過8000萬人因此獲益。世界衛生組織公布的研究結果表明,伊維菌素®可以幫助一些非洲地區徹底消滅河盲症。默沙東承諾將在全球範圍支持這一項目,直到河盲症被徹底消滅。2010年,預計將有1億人獲益。
參看
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