神經病學/癌性神經肌病
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癌性神經肌病系指與癌腫轉移浸潤無關，而發生於癌腫原發病灶症状出現前後的特有的神經、精神及肌病病變。也不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。
【發病機制】
其發病機制尚未完全闡明。晚近認為其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相互關係，神經肌病的病變嚴重性與癌腫大小及生長速度也不相平行。有的症状可在癌腫症状出現之前出現，甚至以神經肌肉症狀為主訴而就醫，經系統檢查方面發現癌腫。常見於肺癌，其次為乳腺癌。其他消化道癌、宮頸癌、直腸癌、前列腺癌、淋巴瘤、多發生性骨髓瘤等亦可見到。
【臨床表現】
一、末梢神經病變
（一）感覺型末梢神經病變。多呈亞急性或潛在性起病，主要表現為四肢遠端開始的不同程度的麻木、疼痛或異樣感覺。逐漸進行，並向近端發展，呈手套或短襪子式淺、深感覺障礙。常伴有亞急性小及皮質變性。腦脊液正常或有蛋白升高。
（二）感覺-運動型末梢神經病變。此型多見於肺癌患者。起病多較急，主要表現為四肢遠端對稱性肌無力、肌萎縮及腱反射減弱。亦可伴有較輕的四肢套式感覺障礙。腦脊液多正常。
（一）癌性肌無力症候群（Lambert-EatonSyndrome）。常見於小細胞未分化型肺癌。主要表現為肢帶肌無力。亦可累及唇咽、發音及表情運動等肌肉。在主動運動後肌力可有暫時性增加，多數對新斯的明缺乏反應，肌電圖重複電刺激無波幅遞減現象，此與重症肌無力不同。
（二）重症肌無力。多見於胸腺瘤或胸腺癌者。症状與重症肌無力相同。
（三）其他肌病。肢體近端肌無力、萎縮，但病理檢查無炎細胞浸潤，與多發性肌炎有別。
（四）多發性肌炎與皮肌炎。其症状與一般多發性肌炎、皮肌炎相同，唯發病較緩，腫痛得到有效治療時症状消失，而腫瘤複發時可重現。
三、脊髓病變
臨床上可表現為進行性脊髓性肌萎縮、肌萎縮側索硬化、亞急性壞死性脊髓病變或橫貫性脊髓炎的症状。病情進展較快，重則可導致死亡。
四、腦病
（一）亞急性小腦皮質變性。呈急性或亞急性起病，主要表現為小腦性共濟失調，還可有眼球震顫，精神異常。
（二）慢性器質性精神病。多呈緩慢進行，表現為智力減退、記憶障礙、抑鬱或欣快，偶而呈Korsakov症候群表現。亦可有痙攣發作，癱瘓、失語和不自主運動等。
（三）邊緣性腦炎。僅在病理檢查中大腦邊緣系統的海馬回、帶狀回、額葉眶面等有腦炎樣改變，但臨床上卻無「腦炎」樣表現。
【診斷和鑒別診斷】
癌性神經肌病的診斷主要依據：①典型臨床表現；②找到癌腫原發灶；③排除了癌腫轉移，浸潤或抗癌藥物與放射治療所致者；④癌腫治療後神經病變相繼消失。
在鑒別診斷中，癌性末梢神經病變與各種原因所致的末梢神經炎及抗癌藥物所致末梢神經病變相鑒別；肌肉變就應與重症肌無力、非癌性多發性肌炎與皮肌炎相鑒別；脊髓病變應與運動神經元疾病、急性橫貫性脊髓炎鑒別；與其他腦病相鑒別。
【治療】
治療本病重點在於治療原發病灶，對腫瘤行手術切除、放射線照射或抗癌藥物治療，亦可酌情行對症治療。
參看
 軀體疾病的神經系統表現 | 肝性腦脊髓病  |
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