氣溶膠

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氣溶膠由固體或液體小質點分散並懸浮在氣體介質中形成的膠體分散體系,又稱氣體分散體系。其分散相為固體或液體小質點,其大小為10-3cm~10-7cm,分散介質為氣體。天空中的雲、霧、塵埃,工業上和運輸業上用的鍋爐和各種發動機里未燃盡的燃料所形成的煙,採礦、採石場磨材和糧食加工時所形成的固體粉塵,人造的掩蔽煙幕和毒煙等都是氣溶膠的具體實例。

氣溶膠成品

  

目錄

簡介

氣溶膠是液態或固態微粒在空氣中的懸浮體系。它們能作為水滴和冰晶的凝結核(見大氣凝結核、大氣冰核)、太陽輻射的吸 收體和散射體,並參與各種化學循環,是大氣的重要組成部分。霧、煙、霾、輕霧(靄)、微塵和煙霧等,都是天然的或人為的原因造成的大氣氣溶膠。  

分類

氣溶膠按其來源可分為一次氣溶膠(以微粒形式直接從發生源進入大氣)和二次氣溶膠(在大氣中由一次污染物轉化而生成)兩種。它們可以來自被風揚起的細灰和微塵、海水濺沫蒸發而成的鹽粒、火山爆發的散落物以及森林燃燒的煙塵等天然源,也可以來自化石和非化石燃料的燃燒、交通運輸以及各種工業排放的煙塵等人為源。  

尺度

一般說來,半徑小於1微米的粒子,大都是由氣體到微粒的成核、凝結、凝聚等過程所生成;而較大的粒子,則是由固體和液體的破裂等機械過程所形成。它們在結構上可以是均相的,也可以是多相的。已生成的氣溶膠在大氣中仍然有可能再參加大氣的化學反應或物理過程。 液體氣溶膠微粒一般呈球形,固體微粒則形狀不規則,其半徑一般為 10-3~102微米。粒徑在10-1~101微米的氣溶膠在大氣光學、大氣輻射、大氣化學、大氣污染和雲物理學等方面具有重要作用。

小粒徑氣溶膠的濃度受凝聚作用所限制,而大粒子的濃度則受沉降作用所限制。微粒在大氣中沉降的過程中, 受的阻力和重力的作用達到平衡時, 各種粒子的沉降速度不同。  

消除

氣溶膠的消除,主要靠大氣的降水、小粒子間的碰並、凝聚、聚合和沉降過程。

氣溶膠儀器

  

特性

科學發明 萊爾.達維.古德休 美國 氣溶膠:凡分散介質為氣體的膠體物系成為氣溶膠。它們的粒子大小約在 100~10000奈米間,屬於粗分散物系。氣溶膠粒子是懸浮在大氣中的多種固體微粒和液體微小顆粒,有的來源於自然界,如火山噴發的煙塵、被風吹起的土壤微粒、海水飛濺揚入大氣後而被蒸發的鹽粒、細菌、微生物、植物的抱子花粉、流星燃燒所產生的細小微粒和宇宙塵埃等:有的是由於人類活動,如煤、油及其他礦物燃料的燃燒物質,以及車輛產生的廢氣排放至空氣中的大量煙粒等。當氣溶膠的濃度達到足夠高時,將對人類健康造成威脅,尤其是對哮喘病人及其他有呼吸疾病的 人群。空氣中的氣溶膠還能傳播真菌病毒,這可能會導致一些地區疾病的流行和爆發。

氣溶膠粒子具有分布不均勻、變化尺度小、複雜性的特點,多集中於大氣的底層,對雲的凝結核、雨滴、冰晶形成,進而對降水的形成起重要作用。氣溶膠甚至可以改變雲的存在時間,能夠在雲的表面產生化學反應,決定降雨量的多少,影響大氣成分。  

作用

氣溶膠粒子能夠從兩方面影響天氣和氣候。一方面可以將太陽光反射到太空中,從而冷卻大氣,並會使大氣的能見度變壞另一方面卻能通過微粒散射、漫射和吸收一部分太陽輻射,減少地面長波輻射的外逸,使大氣升溫。  

氣溶膠能夠引起丁達爾效應.

氣溶膠中的粒子具有很多特有的動力性質,光學性質,電學性質.比如布朗運動,光的折射,象彩虹,月暈之類都是因為光線穿過大氣層而引起的折射現象.而大氣中含有很多的粒子,這些粒子就行成了氣溶膠.

氣溶膠在醫學,環境科學,軍事學方面都有很大的應用.在醫學方面應用於治療呼吸道疾病的粉塵型藥的製備,因為粉塵型藥粉更能夠被呼吸道吸附而有利於疾病的治療.環境科學方面比如用衛星檢測火災.在軍事方面比如煙霧彈之類,還有可以製造氣溶膠煙霧來防禦雷射武器.

氣溶膠的容器內含有兩種物質--有待噴射的液態物和保持壓力的壓縮氣體。當撳下按鈕時,閥門張開,壓縮氣體將噴嘴裡的一些液態物壓出。  

歷史沿革

1926年,挪威科學家埃里克.羅西姆首先想出了這個點子。但其他一些科學家也同樣有此想法。美國人朱利葉斯.S.可汗想出了一次性使用的金屬霧筒。同樣來自美國的萊爾.達維.古德休則進一步研製了這一發明,使它成為可以上市的商品。1941年,第一批氣溶膠開始銷售。

氣溶膠廣泛應用於一系列消費品。塗漆、清潔劑、擦光劑、除臭劑、香水、剃鬚乳劑,甚至摜奶油,都廣泛地以氣溶膠方式銷售。另外,人們還證明它們在衛生保健上也是行之有效的,可用來治療某些呼吸器官的疾病。

但也發現了氣溶膠存在的一個問題。用於壓縮氣體的化學藥品通常是含氯氟烴(即CFCs),已證明它是對地球大氣層上的臭氧層造成損害的一類物質。

最流行的現代氣溶膠壓縮氣體是二氧化碳氣體,它能在氣溶膠噴筒內生成。像丙烷、異丁烷這類氣體也可使用。

空氣中懸浮的固態或液態顆粒的總稱,典型大小為0.01~10微米,能在空氣中滯留至少幾個小時。氣溶膠有自然或人類兩種來源。氣溶膠可以從兩方面影響氣候:通過散射輻射和吸收輻射產生直接影響,以及作為雲凝結核或改變雲的光學性質和生存時間而產生間接影響。  

濃度分布

氣溶膠的濃度,可以用一定體積中微粒的總質量來表示,基本單位是微克/米,也可以用數密度即單位體積內的粒子數目來表示。氣溶膠的分布特性通常可用其粒子數目(n)、粒子表面積(S)、粒子的體積(V)或質量(m)按粒徑大小 (D)的分布來描述,一般作dn/d lgD、dS/d lgD和dV/d lgD對lgD的分布圖,它們基本上呈常態分佈。對於半徑(r)在0.1微米和10微米間的粒子,一般用容格(Junge)分布來表示,即:

n(r)=Cr

式中v近似等於3,C 是正比於粒子濃度的常數。但是20世紀70年代以來,有人提出三模態大氣氣溶膠的分布(愛根核模、積聚模和粗粒子模)。 圖中還示出它們的粒徑範圍、主要質量源以及質量的輸入或去除的主要過程。由此可見,愛根核範圍的粒子是由高溫過程或化學過程產生的蒸汽凝結而成;積聚作用範圍的粒子是由核模中的粒子凝聚或通過蒸汽凝結長大而形成,80%以上的大氣硫酸鹽微粒屬於此模;粗粒子則是由液滴蒸發、機械粉碎等過程形成。細粒子和粗粒子的分界線通常直徑為2微米左右。從對人體呼吸道的危害看來,10微米以上的粒子,常阻留在鼻腔鼻咽喉部;2~10微米的粒子大部分留在上呼吸道,而2微米以下的粒子隨著粒徑的減小在肺內滯留的比率增加,0.1微米以下的粒子隨著粒徑的減小在支氣管內附著的比率增加。 半徑小於0.1微米的粒子,其數密度隨離地面高度的增加而減小,這表明它們來源於地表;但半徑0.1~1微米的粒子,其數密度在對流層頂上部隨高度逐漸增加,並且在15~20公里附近出現極大值,形成平流層內的氣溶膠層,這層氣溶膠可能是火山噴出物氣體在平流層中經氧化成固體而形成的。它雖然只佔大氣中氣溶膠總量的百分幾,但對於大氣的氣溫有重要的影響。

通過大氣遙感可探測氣溶膠粒子的平均譜分布。  

化學組成

氣溶膠的化學組成十分複雜,它含有各種微量金屬、無機氧化物、硫酸鹽、硝酸鹽和含氧有機化合物等。由於來源不同,形成過程也不同,故其成分不一,特別是城市大氣受污染源的影響,氣溶膠的成分變動較大。但是非城市大氣氣溶膠的成分比較穩定,大體上與地區的土壤成分有關。

大氣中二氧化硫轉化形成的硫酸鹽,是氣溶膠的主要成分之一。其轉化過程尚未完全明白,已知二氧化硫可在均相條件下(在氣相中),或在水滴、碳顆粒和有機物顆粒表面等多相條件下(在液相或固相表面上)轉化成三氧化硫,再與水反應生成硫酸,並和金屬氧化物的微塵反應而生成硫酸鹽。硫是氣溶膠內最重要的元素,其含量能反映污染物的全球性遷移、傳輸和分布的狀況(見大氣微量氣體)。

氣溶膠中硝酸鹽和有機物的形成機制,尚待研究。氣溶膠中有銨離子(NH嬃)存在,能與硫酸根離子(SO娺)和硝酸根離子(NO婣)生成銨鹽。至於氣溶膠中的有機物,更是許多種類有機物的複雜混合物,其中包括稀烴、烷烴、芳烴、多環芳烴、醛、酮、酸、醌、酯,以及有機氮化物和有機硫化物等。

氣溶膠來源於土壤的各種元素(如銪、鈉、鉀、鋇、銣、鑭、鈰、矽、釤、鈦、釷、鋁等),其含量在地區之間差別不大;而來源於工業區的各種元素(如氯、鎢、銀、錳、鎘、鋅、銻、鎳、砷、鉻等),就有較大的地區差別。

氣溶膠是大氣中極其重要的組成部分,它不僅直接影響人類的健康,還能增加大氣的化學反應,降低能見度,增加降水、成雲和成霧的可能性,影響大氣輻射收支,導致環境溫度和植物生長速率的改變以及沾污材料。對氣溶膠的研究,無論對於大氣化學、雲和降水物理學、大氣光學、大氣電學、大氣輻射學、氣候學、環境醫學或者生態學等學科來說,都有重要意義。但氣溶膠化學組成的研究僅是開始,還有待於今後發展。  

分類

比較合理的原則是照顧到分散相的特點和製備條件,常將氣溶膠分成三大類:①霧,指液體粒子的凝聚性氣溶膠和分散性氣溶膠;②塵,指固態粒子的分散性氣溶膠;③煙,指固態粒子的凝聚性氣溶膠。  

製備方法

可分為分散法凝聚法兩大類。分散法是藉助外力將固體或液體分裂成較小的部分,又分為固體的機械磨碎法和液體噴霧法,所得氣溶膠的分散程度往往不高。凝聚法是將分散相物質先分裂成單個分子的物質(即成氣體或蒸氣狀的物質),然後再凝結成膠體大小的質點,因此包含過飽和蒸氣的形成和過飽和蒸氣的凝聚兩個階段。其關鍵是得到過飽和蒸氣,這可以由蒸氣冷卻凝聚和化學反應來達到。對每一種物質來說,在一定的溫度下,飽和蒸氣的最大濃度及其相應的飽和蒸氣壓,都是一定的,且隨溫度的降低而減小,因此當蒸氣冷卻時,過飽和蒸氣在凝結中心(或稱核心)產生凝聚,形成氣溶膠質點。凝結中心可以是塵粒,其他的大氣核心、離子和極性分子等,但過飽和度相當高時,蒸氣分子本身可凝結而無需核心,利用化學反應可產生蒸氣壓小的物質,達到過飽和就凝聚。通常所製得的氣溶膠質點一般都是多分散的,用氣溶膠發生器並控制反應條件可得到單分散的氣溶膠。  

特性

由於氣溶膠的分散介質是氣體,氣體的粘度小,分散相與分散介質的密度差很大,質點相碰時極易粘結以及液體質點的揮發,使氣溶膠有其獨特的規律性。氣溶膠質點有相當大的比表面和表面能,可以使一些在普通情況下相當緩慢的化學反應進行得非常迅速,甚至可以引起爆炸,如磨細的糖、澱粉和煤等。

氣溶膠質點能發生光的散射,這是使天空成為藍色,太陽落山時成為紅色的原因。在動力性質方面,其布朗運動非常劇烈,當質點小時具有擴散性質;當質點大時,由於與介質的密度差大,沉降顯著。因介質是氣體,這些動力性質與氣體分子自由路程有關。在電學性質方面,氣溶膠粒子沒有擴散雙電層存在,但可以帶電,其電荷來源於與大氣中氣體離子的碰撞或與介質的摩擦,所帶電荷量不等,且隨時間變化;質點既可帶正電也可帶負電,說明其電性決定於外界條件。在穩定性方面,氣溶膠粒子沒有溶膠粒子那樣的溶劑化層和擴散雙電層,相碰時即發生聚結,生成大液滴(霧)或聚集體(煙),此過程進展極其迅速,所以氣溶膠是極不穩定的膠體分散體系,但由於布朗運動的存在,也具有一定的相對穩定性。  

應用

氣溶膠在工業、農業、國防和其他方面都已得到廣泛的應用,如加快燃燒速率和充分利用燃料。噴霧乾燥可提高產品質量,已廣泛用於醫藥工業與洗衣粉的生產。農業上,農藥的噴洒可提高藥效、降低藥品的消耗;利用氣溶膠進行人工降雨,可大大改善旱情。國防上,用來製造信號彈和遮蔽煙幕。

工業城市上空的煙霧和工廠、礦井中的煙塵對人體健康危害極大(如矽肺),還有破壞大自然的酸雨以及易引起爆炸的粉塵,都和氣溶膠有關。  

氣溶膠與全球變暖

研究稱氣溶膠對全球變暖的「冷卻效應」很微弱。一位挪威科學家表示,他已經估測出了氣溶膠到底能對氣候產生多大影響。

散布在大氣中的氣溶膠微粒對太陽光具有反射效應,進而可以「遮蔽」全球變暖的影響。而這位挪威科學家的研究項目的目的是要綜合運用反應這種「直接氣溶膠效應」的各類模型和觀測結果,以準確評估這一冷卻效應的作用。

據英國廣播公司消息,挪威國際氣候和環境研究中心的氣候科學家岡納.邁爾(Gunnar Myhre)在《科學》雜誌上報告說,他的研究發現冷卻效應並不像此前研究預測的那麼強烈。邁爾說,這能清楚地表明到目前為止人類到底給氣候帶來了多大的改變。他研究的污染微粒包括硫酸鹽等工業氣溶膠、燃燒農業廢棄物所排放的硝酸鹽以及柴油發動機和其它燃燒形式所產生的黑碳(煤煙)。「氣溶膠排放的全球模型顯示,溫室氣體造成的全球變暖有大約10%被它們(氣溶膠)的冷卻效應消除了。」 參與該項研究的英國氣象局氣溶膠研究員吉姆.海伍德(Jim Haywood)解釋說,「但利用衛星手段探測到的大氣氣溶膠的含量卻表明,冷卻效應消除了大約20%(的全球變暖)。」

邁爾協調了兩種方法,最終得到了一個更為精確的評估數據——冷卻效應接近10%。這一結果比聯合國政府間氣候變化專家委員會(IPCC)此前所預測的要弱。「硫酸鹽和有機碳反射太陽輻射,而黑碳在很大程度上卻會吸收太陽輻射。」他解釋說。「模型考慮到了黑碳(排放)增幅多於其它兩種氣溶膠的情況。但基於觀測的方法卻難以將其考慮在內,因為我們只有針對當前狀況的觀測數據,而且不是在人類活動開始之前的。這將對以後的氣候預測產生影響。」 海伍德說。

不過,氣溶膠對氣候的影響遠不止於此。氣溶膠微粒會改變雲層,增加大氣中液滴濃度,從而增加雲量。邁爾說,這種「間接氣溶膠效應」引起的遮蔽或者冷卻作用仍然存在「很多不確定」。海伍德對此表示同意。「氣溶膠對雲量的影響讓我們很傷腦筋,」他說,「這給我們的數據採集留下了一個大空白。」他和英國氣象局的同事已經開始研究是否可以利用氣溶膠來有意地遏制全球變暖。

在最近的一項研究中,他通過氣候模型來預測,利用海鹽顆粒增加雲層的反照率這種故意使雲層變亮的手段將對全球氣溫產生什麼樣的影響。研究小組發現,全球變暖將被延緩多達25年,但他們同時發現,這種方法也會帶來很多不利影響。研究人員說,其中最嚴重的後果就是,南美地區的降雨量將大幅減少,這很可能會加速亞馬遜雨林的枯萎,給這一世界主要碳匯造成損失。「採用這種方法,你必須非常謹慎地選擇雲層。」海伍德說。邁爾指出,同溫室氣體相比,氣溶膠對氣候的影響最終將變得無足輕重。

「氣溶膠的壽命很短,而溫室氣體的壽命卻很長——二氧化碳可以存在100多年。」他說,「在將來,溫室氣體才是全球變暖真正的大問題。它們的影響將越來越重要。」

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