急支顆粒
A+醫學百科 >> 急支顆粒 |
急支顆粒
拼音名: Jizhi Keli
英文名:書頁號:x21-543
標準編號:WS3-229(X-219)—99(Z)
本品為魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃、紫菀、前胡、枳殼、甘草經加工製成的顆粒。
【性狀】 本品為棕黑色顆粒;氣香,味甜、微苦。
鑒別
(1)取本品8g,加水30ml,微熱使溶解後冷至室溫,用20%氫氧化鈉溶液調節pH值10~12,移至分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次ml,合併乙醚液,水浴蒸干,殘渣加鹽酸乙醇溶液(3→10)5ml溶解,水浴蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%茚三酮乙醇溶液,於105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取本品4g,加水20ml,微熱使溶解後冷至室溫,用乙醚提取2次,每次ml,棄去乙醚液,水液加醋酸乙酯提取2次,每次ml,合併醋酸乙酯提取液,水浴蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品,加甲醇製成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展至約5cm,取出,晾乾,再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展至約10cm,取出,晾乾,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 【檢查】 應符合顆粒劑項下混懸性顆粒有關的各項規定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠC)。
含量測定
對照品溶液的製備 精密稱取120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含無水蘆丁0.1mg)。 標準曲線的製備 精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分別置25ml量瓶中,各加入0.1mol/L三氯化鋁溶液3ml、醋酸-醋酸鉀緩衝液(pH 5.5)3ml,加水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘,以相應試劑為空白,照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ A),在272nm的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪製標準曲線。 測定法 取本品約2g,研成細粉,取細粉約1g,精密稱定,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,殘渣加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,合併濾液,置100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置25ml量瓶中,照標準曲線製備項下的方法,自「加0.1mol/L三氯化鋁液3ml」起,依法測定吸收度。從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量,計算,即得。 本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O6)計,不得少於40mg。
主治及用法
【功能與主治】 清熱化痰,宣肺止咳。用於治療急性支氣管炎,感冒後咳嗽,慢性支氣管炎急性發作等呼吸系統疾病。 \
【用法與用量】 口服,一次g,一日~4次;小兒酌減。
【規格】 每袋裝4g
【貯藏】 密封,置陰涼處。
【使用期限】 2年。 註:醋酸-醋酸鉀緩衝液(pH5.5)配製:取1mol/L醋酸溶液6ml,加1mol/L醋酸鉀溶液33ml混勻,即得。
|
關於「急支顆粒」的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |