萬氏牛黃清心丸
在2001年1月15日 (一) 08:00所做的修訂版本
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基本信息
《中成藥》
拼音名：Wanshi Niuhuang Qingxin Wan
英文名：
書頁號：2000年版一部-358
【處方】 牛黃 10g 硃砂 60g 黃連 200g 黃芩 120g 梔子 120g 鬱金 80g
製法
以上六味，除牛黃外，硃砂水飛成極細粉；其餘黃連等四味粉碎成細粉；
將牛黃研細，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜100～120g 製成大蜜丸；
即得。
性狀
本品為紅棕色至棕褐色的大蜜丸；氣特異，味甜、微澀、苦。
鑒別
第一步
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：糊化澱粉粒團塊幾無色。種皮石細胞黃
色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，呈瘤狀伸入胞腔，
孔溝末端常膨大呈圓囊狀，胞腔及孔溝含棕色物。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。
纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。不規則塊狀物或顆粒狀物暗棕紅色、鮮紅色或棕黃
色。
第二步
(2) 取本品3g，加水適量，研勻，反覆洗去懸浮物，可得少量硃紅色沉澱，取出，
加入鹽酸1ml 及銅片少量，加熱沸煮，銅片由黃色變為銀白色。
第三步
(3) 取本品3g，剪碎，加矽藻土0.6g，研勻，加氯仿10ml、冰醋酸0.5ml,加熱迴流
30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇 2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液
。另取膽酸對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（
附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑
的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯－正己烷－醋酸－甲醇(32:6:1:1)為展開劑，展開，取
出，晾乾，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在110℃ 加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對
照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
第四步
(4) 取本品3g，剪碎，加矽藻土0.5g，混勻，加甲醇 20ml ，加熱迴流 1小時，放
冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，
作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點
於同一以含4％ 醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯
－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1) 為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2％ 三氯化鐵乙醇溶
液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
第五步
(5) 取本品3g，加乙醚15ml，研磨，棄去乙醚。殘渣揮干乙醚，加醋酸乙酯30ml，
加熱迴流提取1 小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇3ml 使溶解，濾過，濾液作
為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇製成每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液
。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄
層板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10:7:2:0.5)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴
以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的
位置上，顯相同顏色的斑點。
第六步
(6) 取含量測定項下剩餘的鹽酸－甲醇(1:100) 提取液4ml ，置水浴上蒸干，殘渣
加甲醇溶解，使成1ml 作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10ml，置水浴
上加熱迴流15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇 1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再
取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每 1ml含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色
譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以
苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，
置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同
的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。
檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。
含量測定
硃砂 取重量差異項下的本品，剪碎，取5g，精密稱定，置 250ml
凱氏燒瓶中，加硫酸30ml與硝酸鉀8g，加熱俟溶液至近無色，放冷，轉入250ml 錐形瓶
中，用水50ml分次洗滌燒瓶，洗液併入溶液中，加 1％高錳酸鉀溶液至顯粉紅色，兩分
鍾內不消失，再滴加2%硫酸亞鐵溶液至紅色消失後，加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨
滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當於11.63mg的硫化汞
（Hgs）。
本品按乾燥品計算，每丸含硃砂以硫化汞(HgS)計，小丸應為69～ 90mg；大丸應為
138～ 180mg。
黃連 取重量差異項下的本品，剪碎，取4g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸
－甲醇(1:100) 適量，加熱迴流提取至提取液無色，提取液移至50ml量瓶中，加鹽酸－
甲醇(1:100) 適量稀釋至刻度，搖勻。照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗，精密量取 5ml，
置氧化鋁柱（內徑約0.9cm,中性氧化鋁5g，濕法裝柱，用乙醇30ml預洗）上，用乙醇25
ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml 置50ml
量瓶中，加0.05mol/L 硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法（附錄Ⅴ A），在345
nm 的波長處測定吸收度，按鹽酸小檗鹼（C20H17NO4.HCl）的吸收係數（E1% 1cm）
為728 計算，即得。
本品按乾燥品計算，每丸含總生物鹼以鹽酸小檗鹼（C20H17NO4.HCl）計，小丸不
得少於25.5mg；大丸不得少於51mg。
其他信息
【功能與主治】 清熱解毒，鎮驚安神。用於邪熱內閉，煩躁不安。神昏譫語，小
兒高熱驚厥。
【用法與用量】 口服，小丸一次 2丸，大丸一次 1丸，一日 2～3 次。
【注意】 孕婦慎用。
【規格】 每丸重 (1) 1.5g (2) 3g
【貯藏】 密封。
《中藥方劑》
【藥物組成】犀牛黃2分，鏡面硃砂1錢5分，生黃連5錢，川鬱金2錢，黃芩3錢，山梔3錢。
【處方來源】《疫喉淺論》卷下。
【方劑主治】疫喉熱邪內陷心包，神糊譫狂。
【製備方法】上為細末，煉蜜為丸。
【用法用量】每服1丸，竹葉、燈心湯送下。或入犀角、羚羊、金汁、甘草、連翹、薄荷湯劑中更妙。
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