N-乙醯-L-半胱氨酸
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N-乙醯-L-半胱氨酸
【CAS No.】：616-91-1
【分子式】：C5H9NO3S
【分子量】：163.20
【產品說明】：白色晶體或結晶性粉末
【包裝】：25公斤／紙桶
N-乙醯基-L-半胱氨酸（NAC），它通過分解粘蛋白複合物、核酸，將痰中的膿性成分及其它粘液和粘液分泌物從粘稠變為稀薄而發揮強烈的粘液溶解作用。此外，本品通過一個能與親電子的氧化基團直接發生作用的自由巰基（親核的-SH）而發揮直接抗氧化作用。本品能保護α-1抗胰蛋白酶（彈性蛋白酶抑制劑）免受次氯酸（HOCl）的作用而失活。次氯酸是活化吞噬細胞中髓過氧化物酶產生的一種強氧化劑。這些特性使得本品特別適用於治療以濃稠的粘液及粘性分泌物為特徵的急性和慢性的呼吸系統感染。此外，本品的分子結構使它易於透過細胞膜。在細胞內，本品脫去乙醯基，形成L-半胱氨酸，這是一種合成谷胱甘肽（GSH）的必需胺基酸。GSH是一種廣泛存在於各種動物組織的高活性的三肽。谷胱甘肽是細胞內最重要的保護劑，對保持細胞功能和細胞形態的完整性是必需。它可防止細胞免受體內外的氧自由基和各種細胞毒素物質的損害。本品在保持適當的GSH水平方面起著重要作用，從而有助於保護細胞不因體內GSH水平過低而導致的細胞毒素損害，如對乙醯氨基酚中毒的情況。由於具有這種作用的機理，在對乙醯氨基酚中毒時和在環磷醯胺治療情況下及在出血性膀胱炎時，本品也可以作為一種特殊的解毒劑（在後一種情況中，本品提供使丙烯醛失活必需的巰基而不干擾化學治療，丙烯醛是一種影響尿路粘膜的毒性代謝產物）。急性毒性：口服、腹腔內注射或靜脈注射乙醯半胱氨酸的急性毒性低，在正常餵養的大鼠和小鼠單次口服給藥的LD50分別>10g和>8g/kg，靜脈注射給藥大鼠為2.8g/kg，小鼠為4.6g。長期毒性：在重複給藥研究中，大鼠口服給藥1g/kg/日共12周和6個月，耐受良好。狗口服給藥300mg/kg/日共一年，尚未見毒性反應。生殖毒性研究：觀察大鼠和兔在妊娠期用大劑量乙醯半胱氨酸後對後代器官發育期無致畸作用。致突變研究：乙醯半胱氨酸無致突變作用（Ames試驗）。致癌研究：乙醯半胱氨酸對動物和人的毒性研究試驗顯示無致突變作用，故未進行致癌試驗。
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