ICD-10/G10-G13：主要影響中樞神經系統的全身性萎縮

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ICD-10

G00-G99：神經系統疾病 G00-G09：中樞神經系統炎症性疾病 G10-G13：主要影響中樞神經系統的全身性萎縮 G20-G26：錐體外運動障礙 G30-G32：其它的神經系統變性疾病 G35-G37：中樞神經系統脫髓鞘疾病 G40-G47：短暫和突發性疾病 G50-G59：神經、神經根和神經叢疾病 G60-G64：多發性神經病變和其他周圍神經系統疾病 G70-G73：肌神經接點和肌肉疾病 G80-G83：腦癱和其它的癱瘓症候群 G90-G99：其它神經系統疾病

ICD-10目錄

主要影響中樞神經系統的全身性萎縮 (G10-G13)

• G10 享庭頓（Huntington's）病

  享庭頓舞蹈病

• G11 遺傳性共濟失調

  排除：
  大腦性麻痹（G80.-）
  遺傳性和特發性神經病（G60.-）
  新陳代謝障礙（E70-E90）

  • G11.0 先天性非進行性運動共濟失調
  • G11.1 早期發作的小腦運動共濟失調

    注意：發作通常在20歲前
    早期發作的小腦運動共濟失調：
    .特發性震顫 
    .肌陣攣 ［亨特（Hunt's）運動失調］ 
    .保留腱反射 
    弗里德賴希氏（Friedreich's）共濟失調（常染色體隱性遺傳） 
    X連鎖隱性遺傳之脊髓小腦萎縮症

  • G11.2 晚期發作的小腦運動共濟失調

    注意：發作通常在20歲之後

  • G11.3 伴有DNA修補缺陷的的小腦運動共濟失調

    共濟失調毛細血管擴張症候群 ［路易斯巴氏（Louis-Bar）］ 
    排除： 
    科克因（Cockayne's）症候群（Q87.1）
    著色性干皮病（Q82.1）

  • G11.4 遺傳性痙攣性截癱
  • G11.8 其它遺傳性運動共濟失調
  • G11.9 未明確的遺傳性運動共濟失調

    遺傳性小腦的：
    .運動共濟失調 NOS 
    .變性 
    .疾病 
    .症候群

• G12 脊柱肌肉萎縮和相關的症候群
  • G12.0 嬰兒脊髓肌肉萎縮，I型［韋-霍二氏（Werdnig-Hoffman）］
  • G12.1 其它遺傳性脊髓肌肉萎縮

    兒童進行性延髓麻痹 ［法齊奧-隆德（Fazio-Londe）］ 
    脊髓性肌肉萎縮：
    .成人型 
    .兒童型，II型 
    .末梢的 
    .青少年型，III型 ［庫格爾貝格-韋蘭德（Kugelberg-Welander）］ 
    .肩腓骨型

  • G12.2 運動神經元病

    家族性運動神經元病
    （脊髓）脊側索硬化：
    .肌萎縮性
    .原發性
    進行性的：
    .延髓麻痹
    .脊髓性肌肉萎縮

  • G12.8 其它的脊髓肌肉萎縮和相關的症候群
  • G12.9 未明確的脊髓肌肉萎縮
• G13* 分類在它處疾病中的主要影響中樞神經系統的全身性萎縮
  • G13.0* 腫瘤旁神經肌病變及神經病變

    癌性神經肌病變（C00-C97+）
    感覺性腫瘤旁神經病變 ［丹-布（Denny Brown）］ （C00-D48+）

  • G13.1* 在腫瘤病中主要影響中樞神經系統的其它全身性萎縮

    副腫瘤邊緣性腦病（C00-D48+）

  • G13.2* 在黏液水腫中主要影響中樞神經系統的全身性萎縮（E00.1+,E03.-+)
  • G13.8* 分類在它處的疾病中主要影響中樞神經系統的全身性萎縮

G00-G09：中樞神經系統炎症性疾病 | G20-G26：錐體外運動障礙

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