藥理學/卡馬西平
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【藥理作用和臨床應用】卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。治療濃度時能阻滯Na+通道，抑制癲癇灶及其周圍神經元放電。對複雜部分發作（如精神運動性發作）有良好療效，至少2/3病例的發作可得到控制和改善。對大發作和部分性發作也為首選藥之一。對癲癇並發的精神症状，以及鋰鹽無效的躁狂、抑鬱症也有效。
卡馬西平對中樞性痛症（三叉神經痛和舌咽神經痛）有效，其療效優於苯妥英鈉。
【體內過程】口服吸收良好，約2～6小時達血藥峰濃度。血漿蛋白結合率為80%。在肝中代謝為有活性的環氧化物。血漿半衰期在用藥之初平均為35小時。因本品為藥酶誘導劑，連續用藥3～4周後，半衰期可縮短50%。
【不良反應】用藥早期可出現多種不良反應，如頭昏、眩暈、噁心、嘔吐和共濟失調等，亦可有皮疹和心血管反應。但一般並不嚴重，不須中斷治療，一周左右逐漸消退。
少見而嚴重而反應，包括骨髓抑制（再生障礙性貧血、粒細胞減少和血小板減少）、肝損害和心血管虛脫。
參看
 苯妥英鈉 | 苯巴比妥和朴米酮  |
出自A+醫學百科 「藥理學/卡馬西平」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%8D%A1%E9%A9%AC%E8%A5%BF%E5%B9%B3 轉載請保留此連結
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