痔疾洗液

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痔疾洗液

拼音名:Zhiji Xiye

英文名:書頁號:GWF─233

標準編號:WS-10496(ZD-0496)-2002

【處方】 忍冬藤264g 苦參188g 黃柏33g 五倍子99g 蛇床子133g 地瓜藤133g 製成 1000ml

【性狀】 本品為棕色液體;久置有少量沉澱。

【鑒別】 (1)取本品20ml,濾過,濾液加5%氯化鈉溶液20ml,用1mol/l氫氧化鈉溶液調節pH值至10~12,用氯仿振搖提取3次,每次ml,合併氯仿液,用1%氫氧化鈉溶液洗滌2次,每次ml,分取氯仿液,加適量無水硫酸鈉,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液4μl、對照品溶液1μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨試液(6:3:1.5:2:1)為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品2ml,蒸干,殘渣加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品,加甲醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(5:5:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點. (3)取本品25ml,濾過,濾液加5%氯化鈉溶液10ml,用氯仿振搖提取3次,每次ml,合併氯仿液,用1%鹽酸溶液洗滌兩次,每次ml,分取氯仿液,加適量無水硫酸鈉,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取蛇床子對照藥材0.2g,加甲醇5ml,超聲處理5分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。再取蛇床子素對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(30:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】pH值 應為3.0~6.0(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 其他 應符合洗劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅰ S)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-水-三乙胺(45:55:0.0275)為,流動相;檢測波長為220nm;柱溫40℃。理論板數按苦參鹼峰計算應不低於6500。 對照品溶液的製備 取苦參鹼對照品適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml含0.3mg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取本品,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,加5%氯化鈉水溶液50ml,用濃氨試液調節pH值至10~11,用氯仿振搖提取4次(30ml、20ml、20ml、20ml),合併氯仿液,蒸干,殘渣加無水乙醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每1ml含苦參以苦參鹼(C15H24N2O)計,不得少於0.6mg。

【功能主治】 苗醫:旭嘎幟沓,苣斂擋象:肛干灑,嘎蒙溝掄。 中醫:清熱解毒燥濕斂瘡消腫止痛。用於濕熱蘊結所致的外痔腫痛

【用法用量】 外用。取本品一瓶125ml,加沸水稀釋至約1000ml,乘熱熏肛門,再坐浴20分鐘 每日早、晚各一次。重症者坐浴後另取本品塗擦患處。

【規格】 每瓶裝125ml

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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