病理學/脫髓鞘疾病
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原發性脫髓鞘（primary demyelination）是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言，乃由於少突膠質細胞受損影響髓鞘形成，或由於免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發性脫髓鞘常繼發於軸突變性（如Waller變性）。脫髓鞘疾病是中樞神經系統以廣泛原發性脫髓鞘為主的一組疾病，見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙，以及其他一些先天性代謝障礙（如白質營養不良）、病毒感染（如進行性多灶性白質腦病）及某些原因不明的少見疾病（如腦橋中央白質溶解）時亦可出現脫髓鞘病變。
表16-2 脫髓鞘疾病分類
| 急性播散性腦脊髓炎（感染後性，疫苗接種後性，特發性） |
| 急性壞死出血性白質腦炎 |
| 多發性硬化症 |
| 經典型（Charcot病） |
| 大腦下白質廣泛硬化症（Schilder病） |
| 同心圓硬化型（Balo病） |
| 視神經脊髓炎（Devic病） |
| 脫髓鞘伴全身性疾病 |
| 腦橋中央白質溶解 |
| 原發性胼胝體壞死 |
| 進行性多灶性白質腦病 |
參看
 轉移性腫瘤 | 多發性硬化症  |
出自A+醫學百科 「病理學/脫髓鞘疾病」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98%E7%96%BE%E7%97%85 轉載請保留此連結
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