玉苓消渴茶
| A+醫學百科 >> 玉苓消渴茶 |
玉苓消渴茶
拼音名:Yuling Xiaoke Cha
英文名：書頁號:GLQ─158
標準編號：WS-10658(ZD-0658)-2002
【處方】 玉竹166.7g 女貞子233.3g 絞股藍166.7g 南瓜150g 甜茶216.7g 茯苓66.7g 澱粉30g製成 1000g
【性狀】 本品為袋裝茶劑，內容物為棕色至棕褐色的顆粒和粉末；氣香，味甜。
【規格】 每袋裝3g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
目錄 |
鑒別方法
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑3～8μ。果皮表皮細胞表面觀呈類多角形，直徑36～81μm，胞間層似細縫狀，垂周壁厚，胞腔由伸入的外壁分成數個不規則小腔，腔內含黃棕色或紫棕色物。非腺毛單細胞，長170～850μm。纖維細長，壁厚3～6μm。草酸鈣針晶多散在。澱粉粒類圓形或橢圓形，直徑4～25μm，臍點點狀、星狀、短縫狀。 (2)取木品9g，加乙醇40ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液加20％硫酸溶液30ml，加熱迴流1小時，濃縮至20ml，放冷，用乙醚振搖提取3次，每次ml，合併乙醚液，用水洗滌3次，每次ml，分取乙醚液，揮至近干，殘渣加甲醇1ml溶解，加中性氧化鋁(100～200目)2g，拌勻，乾燥，加於中性氧化鋁柱(100～200目，4g，內徑10～15mm)上，用石油醚(60～90℃)60ml洗脫，棄去洗脫液，再用乙醚50ml洗脫，收集乙醚洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人蔘二醇對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(10:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品9g，加乙醇30ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用氯仿振搖提取2次，每次ml，棄去氯仿液，水層再用醋酸乙酯振搖提取2次，每次ml，合併醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甜茶對照藥材2.5g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯(5:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色潛相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合茶劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ T)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-0.5％冰醋酸溶液(84:16)為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按齊墩果酸峰計算應不低於6000。 對照品溶液的製備 取經五氧化二磷乾燥12小時的齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，取6g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱迴流6小時，提取液轉移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含女貞子以齊墩果酸(C30H48O3)計，不得少於2.40mg。
功能主治
苗醫：怡渥汁吳苯，曲靳擋嘎候：陡：科大羅，仰溪秀切，羅歐買乃，卡歐，坳瓦羅崗蛙。 中醫：益氣養陰、生津止渴。用於氣陰不足所致2型糖尿病引起的口渴多飲，消瘦乏力，尿頻量多等症。
用法用量
開水泡服，一次g，一日3次。
注意事項
應配合其它降糖等治療，本品僅作為改善臨時狀用藥。
| 關於「玉苓消渴茶」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |