安胃止痛散

跳轉到: 導航, 搜索

中文名:安胃止痛散

拼音名:Anwei Zhitong San

英文名:書頁號:GLPW─303

標準編號:WS-10887(ZD-0887)-2002  

目錄

簡介

處方

海螵蛸360g 小茴香53.3g 珍珠母166.7g 肉桂40g 乾薑111.3g 山奈40g 大黃35.3g 丁香35.3g 陳皮(制)53.3g 花椒53.3g 薄荷腩11.3g 甘草40g製成 1000g  

性狀

本品為灰褐色的粉末;氣香,味苦、辛辣。  

鑒別

(1)取本品6g,加甲醇25ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取丁香酚薄荷腦對照品,分別加醋酸乙酯製成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-苯(9:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%磷乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取橙皮苷對照品,加甲醇製成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述對照品溶液2μl與[鑒別](2)項下的供試品溶液5μl,分別點於同一用含0.5%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取[鑒別](1)項下剩餘的供試品溶液,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合併乙醚液,蒸干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃酚對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液3μl、對照品溶液5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中熏後,日光下檢視,斑點變為紅色。 (5)取桂皮醛對照品,加甲醇製成每1ml含1.5μg的溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;乙腈-0.2%磷酸溶液(35:75)為流動相;檢測波長為290nm。分別吸取上述對照品溶液與[含量測定]項下的供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀。供試品色譜中,應呈現與對照品保留時間相同的色譜峰。  

檢查

應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。  

含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-醋酸-水(35:4:61)為流動相;檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取橙皮苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物,混勻,取1.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,加熱迴流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每袋含陳皮以橙皮苷(C28H34O15),不得少於2.7mg。  

功能主治

和胃制酸,理氣止痛。用於胃氣不和引起的胃脘脹悶、疼痛,反酸、吞酸等症,胃及十二指腸潰瘍見上述病症者。  

用法用量

口服,一次g,一日3次。  

禁忌

孕婦忌服。  

規格

每袋裝1.5g

【貯藏】  

密封。

【有效期】  

1.5年。 

關於「安胃止痛散」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱