復方烏雞丸
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復方烏雞丸
拼音名: Fufang Wuji Wan
英文名：書頁號:GWF─533
標準編號：WS-11260(ZD-1260)-2002
【處方】 烏雞(去毛、爪、腸)1026g 炙黃芪384g 山藥768g 党參384g 白朮(炒)384g 川芎126g 茯苓258g 當歸258g 熟地黃516g 白芍(酒炒)258g 牡丹皮258g 五味子(酒蒸)126g 蜂蜜(煉)4284g
目錄 |
鑒別
(1)取大蜜丸18g，切碎或取水蜜丸12g，研碎，加矽藻土9g，研勻，加乙醚100ml，浸漬1小時，超聲處理10分鐘，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸、川芎對照藥材各0.5g，加乙醚10ml，浸漬1小時，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取[鑒別](1)項下乙醚提取後的藥渣，揮盡乙醚，加水100ml，超聲處理30分鐘，放冷，離心,15分鐘(每分鐘轉速4000轉)，取上清液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌2次，每次ml，正丁醇液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱(內徑1cm，長20cm)，先用水100ml洗脫，棄去水液，再用40％乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)[鑒別](2)項下經40％乙醇洗脫後的D101型大孔吸附樹脂柱，繼續用70％乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；再置紫外光燈(365nm)下檢視．顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
含量測定
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.05mol／l磷酸二氫鉀溶液(13:87)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2500。 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥24小時的芍藥苷對照品適量，加水製成每1m1含20μg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 取重量差異項下大蜜丸剪碎，取0.5g，精密稱定，或取水蜜丸粉碎成中粉，取0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水20ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率25kHz)1小時，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，離心10分鐘，(每分鐘轉速10000轉)，取上清液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，水蜜丸每1g不得於0.5mg，大蜜丸每丸不得少於3.0mg。
主治及用法
【功能主治】 補氣血，益肝腎。用於婦女氣血兩虛或肝腎兩虛所致面色不華、五心煩熱、腰酸膝軟、月經不調、脾腎或腎虛帶下。
【用法用量】 口服，水蜜丸一次g，大蜜丸一次丸，一日2次。
注意及其他
【注意事項】 濕熱實症者慎用：
【規格】 水蜜丸每10丸重0.45g；大蜜丸每丸重9g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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