復方烏梅祛暑顆粒
| A+醫學百科 >> 復方烏梅祛暑顆粒 |
復方烏梅祛暑顆粒
拼音名: Fufang Wumei Qushu Keli
英文名：
書頁號:GLF─448
標準編號：WS-10760(ZD-0760)-2002
【處方】 忍冬藤700g 烏梅100g 山楂100g 薄荷素油2ml 枸櫞酸5g 蔗糖819g 糊精91g ───製成 1000g
【製法】 以上四味藥材，忍冬藤、烏梅和山楂加水煎煮二次，第一次 小時，第二次小時，合併煎液，濾過，濾液加枸櫞酸使溶解，濃縮至相對密度為1.32～1.34(50～55℃)的稠膏，加入蔗糖、糊精混勻，製成顆粒，乾燥，噴入薄荷油，混勻，即得。
【性狀】 本品為棕黃色的顆粒；氣香，味甜、酸、略辛涼。
鑒別檢查
取本品10g，加熱水50ml使溶解，放冷，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次ml，合併醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材2g，加水50ml，煮沸1小時，放冷，濾過，濾液同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄 Ⅰ C)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈- 0.4％磷酸溶液(13:71)為流動相；檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加50％甲醇製成每1ml含25μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，取3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250 W，頻率30kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，加50％甲醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得 本品每袋含忍冬藤以綠原酸(C16H18U9)計，不得少於2.0mg。
其他信息
【用法用量】 開水沖服， 一次g，必要時飲用。
【規格】 每袋裝10g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
| 關於「復方烏梅祛暑顆粒」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |