醫學遺傳學/染色體病

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醫學遺傳學基礎

概論 染色體病 人體染色體 人體染色體畸變 染色體畸變症候群 基因及基因突變 單基因病 多基因病 群體遺傳學 基因定位 藥物遺傳學 腫瘤與遺傳 遺傳病的診斷 遺傳病的防治 遺傳諮詢 基因診斷 基因治療 主要參考資料

醫學遺傳學基礎目錄

此部分內容包含以下子章節，請點擊標題閱讀:

• 人體染色體
• 人體染色體畸變
  • 染色體的數目畸變
  • 染色體的結構異常
  • 核型的描述
  • 姐妹染色單體交換
• 染色體畸變症候群
  • 染色體畸變症候群的概念
  • 染色體異常發生的頻率
  • 常染色體異常綜合證
    • 三體症候群
    • 單體及部分單體症候群
  • 性染色體異常症候群
    • 性別和性染色體
    • 性染色體數目異常症候群
    • 性染色體的結構畸變

參看

• 染色體病

遺傳病的分類及發病率 | 人體染色體

出自A+醫學百科 「醫學遺傳學/染色體病」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E7%97%85 轉載請保留此連結

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