醫學遺傳學/核型的描述
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核型的描述，首先是書寫染色體總數，加一個逗號，接著寫出性染色體的組成，然後寫出染色體的異常。一些常用符號的含義見表2-2。
表2-2 常用符號及其意義
| ace | 無著絲粒片段 | r | 環狀染色體 |
| cen | 著絲粒 | rcp | 相互易位 |
| del | 缺失 | rea | 重排 |
| der | 衍生染色體 | rob | 羅氏易位 |
| dic | 雙著絲粒染色體 | ： | 斷裂 |
| dup | 重複 | ∷ | 斷裂後重接 |
| h | 次縊痕 | () | 括號內為結構異常的染色體 |
| i | 等臂染色體 | ； | 重排中用於分開染色體 |
| ins | 插入 | / | 嵌合體中用於分開不同的細胞系 |
| inv | 倒位 | t | 易位 |
| p | 短臂 | ter | 末端 |
| q | 長臂 | 從．．．．到 |
「＋」和「－」號當其放在相應的符號之前，表示增加或丟失了整條染色體；當其放在相應符號之後，則表示染色體長度的增加或減少。例如：47，XX，＋21為一個女性先於愚型的核型，有一條額外的21號染色體；46，XY，5p-表示一個號染色體短臂長度減少的男性核型。
結構異常染色體的核型描述可用簡明或詳盡描述系統來表示，前者指出了異常核型，並可推論出異常染色體的帶的構成；後者除指出重排類型外，學依據其帶的構成說明了每一條異常染色體，現舉數例如下：
1.末端缺失
46,XX，del (1) (q21)
46, XX,del (1) (pter→ q21： )
表示1號染色體長臂2區1帶處斷裂造成了該處以遠的末端缺失，異常的染色體由完整的短臂和著絲粒與1q21帶之間的部分長臂構成。
2.中間缺失
46,XX，del (1) (q21q23)
46, XX,del (1) (pter →q21∷q31→qter )
表示1號染色體長臂2區1帶與1區1帶處斷裂，其間片段丟失，下行括號內說明了異常染色體的構成。
3.臂間倒位
46，XY，inv (2) (p21q31)
46, XY, inv(2) (pter→ p21∷q31→p21∷q31→qter )
斷裂和重接在2號染色體短臂的2區1帶和長臂的3區1帶之間，其間的節段倒置。
4.環形染色體
46，XY, r (2) (p21q31)
46, XY, r (2) (p21→ q31 )
5、相互易位
46，XY,t (2；5) (q21；q31)
46，XY, t (2；5) (2pter→ 2qter ∷5q31→5qter；5pter→ 5q31∷2q21→2qter)
斷裂和重接分別發生在2號染色體和5號染色體長臂的2q21和5q31帶,這些帶以遠的節段在兩條染色體之間進行了交換,後面括號內描述小號數的衍生染色體(本例為2號)
6．等染色體
46，X, i (Xq)
46, X, i (X) (qter→ cen→ qter)
女性核型，有一條正常的X染色體和一條X染色體長臂形成的等臂染色體。
 染色體的結構異常 | 姐妹染色單體交換  |
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