醫學微生物學/登革病毒

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登革病毒(Dengue virus)感染引起登革熱。該病流行於熱帶、亞熱帶地區,特別是東南亞、西太平洋及中南美洲。我國於1978年在廣東佛山首次發現本病,以後在海南島及廣西等地均有發現。

登革病毒屬於黃病毒科,形態結構與乙腦病毒相似,但體積較小,約17~25nm,依抗原性不同分為1、2、3、4四個血清型,同一型中不同毒株也有抗原差異。其中2型傳播最廣泛,各型病毒間抗原性有交叉,與乙腦病毒和西尼羅病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊體內以及白紋伊蚊傳代細胞(C6/36細胞)、猴腎、地鼠腎原代和傳代細胞中能增殖,併產生明顯的細胞病變。

登革病毒經蚊(主要是埃及伊蚊)傳播。病人及隱性感染者是本病的主要傳染源,而叢林中的靈長類是維護病毒在自然界循環的動物宿主

人對登革病普遍易感。潛伏期約3~8天。病毒感染人後,先在毛細血管內皮細胞單核巨噬細胞系統中複製增殖,然後經血流擴散,引起發熱頭痛乏力肌肉骨骼關節痛,約半數伴有噁心嘔吐皮疹淋巴結腫大。部分病人可於發熱2~4天後症状突然加重,發生出血休克。臨床上根據上述症状可將登革熱分為普通型和登革出血熱/登革休克症候群二個類型。後者多發生於再次感染異型登革病毒後,其基本病理過程是異常的免疫反應,它涉及病毒抗原-抗體複合物白細胞補體系統,病情較重,病毒率高。

病人感染7天後血清中出現血凝抑制抗體,稍後出現補體結合抗體。在實驗診斷中,利用C6/36細胞分離病毒是最敏感的方法,用收穫液作抗原,進行血凝抑制試驗可迅速作出鑒定。取病人血清做中和、血凝抑制和補體結合試驗,可提供診斷的依據。近年有用ELISA捕捉法檢測lgM抗體早期診斷。目前本病尚無特異防治辦法。

參看

32 新疆出血熱病毒 | 腦炎病毒 32
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