六味木香散
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拼音名：Liuwei Muxiang San
書頁號：2000年版一部-414
本品系蒙古族驗方。
目錄 |
處方
製法
以上六味，粉碎成細粉，過篩，混勻，即得。
性狀
本品為黃色的粉末；氣香，味辛、苦。
鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完
整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔含棕紅色物。石細
胞無色，橢圓形或類圓形，壁厚，孔溝細密，內種皮石細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類
多角形，壁厚，胞腔含矽質塊。種皮細胞紅棕色或黃棕色，長多角形，壁略作波狀或連
珠狀增厚。網紋導管直徑32～90μm,花粉粒呈四面體形的四合體，有3 個萌發孔。
(2) 取本品1g，加乙醚15ml，振搖10分鐘，棄去乙醚，殘渣揮去乙醚，加醋酸乙酯
15ml，置水浴上加熱迴流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml 使溶解，作為供試
品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層
色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，
以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10:7:2:0.5)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫
酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯
相同顏色的斑點。
(3) 取木香、蓽茇對照藥材各0.5g，分別加乙醚10ml，振搖10分鐘，棄去乙醚，藥
渣揮去乙醚，加醋酸乙酯10ml，置水浴上加熱迴流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙
醇2ml 使溶解，作為對照藥材溶液。另取胡椒鹼對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液
，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液及[鑒別](2)
項下的供試品溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷－丙酮(10:3)為展
開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，晾乾。置紫外光燈(365nm) 下檢視，
供試品色譜中，分別在與蓽茇對照藥材和胡椒鹼對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色
的熒光斑點；再加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視，供試品色譜中，在與木香對照藥材
色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
應符合散劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ B)。
含量測定
取本品粉末2.5g，精密稱定，置棕色具塞瓶中，分別精密加氯仿25
ml、濃氨試液1ml，搖勻，稱定重量，避光放置過夜，再稱定重量，補足減失的溶劑量，
濾過。精密量取續濾液5ml，60℃水浴上蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，轉移至5ml棕色量
瓶內，並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取胡椒鹼對照品適量，精密稱定，置
棕色量瓶中，加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（
附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液6μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同一矽
膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-無水甲醇（8:2:0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾。照
薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=335nm，λR=215nm，測量供
試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。
本品每1g含蓽茇以胡椒鹼（C17H19NO3）計，不得少於2.2mg。
功能與主治
用法與用量
口服，一次～3g,一日～2次。
規格
每袋裝15g
貯藏
密閉，防潮。
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