溶血性貧血 (D55-D59)
- D55 由於酶異常所致的貧血
- 排除：
藥物導致的酶缺乏性貧血（D59.2）
- D55.0 葡萄糖磷酸6脫氫酶（G6PD）缺乏導致的貧血
- 豆類中毒
G6PD缺乏性貧血
- D55.1 由谷胱甘肽代謝其它異常引起的貧血
- 由以下引起的貧血：
.與磷酸己糖支路 ［HMP］ 代謝相關的酶缺乏，除G6PD外
.非球形紅細胞溶血性（遺傳），Ⅰ型
- D55.2 由於糖酵解酶異常導致的貧血
- 貧血性：
.非球形紅細胞溶血性（遺傳），Ⅱ型
.乙醣激酶缺乏
.丙酮酸激酶 ［PK］ 缺乏
.磷酸丙糖異構酶缺乏
- D55.3 由於核苷代謝異常引起的貧血
- D55.8 其它由於酶異常引起的貧血
- D55.9 未明確的由於酶異常引起的貧血
- D56 地中海貧血
- D56.0 α地中海貧血
- 排除：
由於溶血症導致的胎兒水腫（P56.-）
- D56.1 β地中海貧血
- 古氏（Cooley's）貧血
嚴重的β地中海貧血
地中海貧血：
.中間型
.重型
- D56.2 δ-β型地中海貧血
- D56.3 輕型地中海貧血
- D56.4 遺傳性胎兒血紅蛋白持續增多症［HPFH］
- D56.8 其它地中海貧血
- D56.9 未明確的地中海貧血
- 地中海貧血（伴有其它血紅蛋白病）
地中海貧血（輕微的）（混合的）（伴有其它血紅蛋白病）
- D57 鐮狀細胞病
- 排除：
其它血紅蛋白病（D58.-）
- D57.0 伴有危象的鐮狀細胞貧血
- 伴有危象的SS血紅蛋白病
- D57.1 不伴有危象的鐮狀細胞貧血
- 鐮狀細胞：
.貧血 NOS
.疾病 NOS
.異常 NOS
- D57.2 雙雜合鐮狀化疾病
- 疾病：
.血紅蛋白病（SC血紅素）
.血紅蛋白病（SD血紅素）
.血紅蛋白病（SE血紅素）
.鐮狀細胞性地中海貧血
- D57.3 鐮狀細胞特徵
- 血紅蛋白HB-S特徵
雜合血紅蛋白S
- D57.8 其它鐮狀細胞異常
- D58 其它遺傳性溶血性貧血
- D59 獲得性溶血性貧血
- D59.0 藥物導致的自體免疫性溶血性貧血
- 如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關的藥物
- D59.1 其它的自體免疫性溶血性貧血
- 自體免疫性溶血病（冷型）（暖型）
慢性冷血凝素病
寒冷凝集素：
.病
.血紅素尿
溶血性貧血：
.冷型（繼發的）（症状的）
.暖型（繼發的）（症状的）
排除：
埃文斯（Evans'）症候群（D69.3）
胎兒和新生兒溶血性疾病（P55.-）
發作性冷型血紅蛋白尿（D59.6）
- D59.2 藥物導致的非自體免疫性溶血性貧血
- 藥物導致的酶缺乏性貧血
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關的藥物
- D59.3 溶血性尿毒症候群
- D59.4 其它的非自體免疫性溶血性貧血
- 溶血性貧血：
.機械性
.微細血管病變性
.中毒性
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關的原因
- D59.5 突發性夜間血紅蛋白尿［Marchiafava-Micheli］
- 排除：
血紅素尿 NOS（R82.3）
- D59.6 由於其它外因性溶血導致的血紅蛋白尿
- 血紅蛋白尿：
.由於劇烈活動
.行軍
.突發性寒冷
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關的原因
排除：
血紅素尿 NOS（R82.3）
- D59.8 其它獲得性溶血性貧血
- D59.9 未明確的獲得性溶血性貧血
- 慢性先天性溶血性貧血
更多醫學百科條目
D50-D53：營養性貧血 | D60-D64：再生障礙性貧血和其他的貧血 
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