5號染色體長臂缺失症候群

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5號染色體長臂缺失症候群
(Chromosome 5q deletion syndrome)
分類系統及外部資源

顯示出為"典型5q症候群"單核巨核細胞骨髓異常之顯微照片
ICD-O: M9986/3
OMIM 153550
DiseasesDB 34573

5號染色體長臂缺失症候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群/5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失症候群)是一種後天性血液疾病,特徵是人類5號染色體「長臂」(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生異常症候群(MDS)而產生。

它不應該與"5號長臂部分染色體三倍體症"(partial trisomy 5q)混為一談,雖然這兩種病症的產生都在同一個系列裡可以觀察的到。[1]

此種症状不能和貓叫症候群(5p症候群/5p症候群)混為一談,因貓叫症候群是一種缺失第5號染色體「短臂」(p arm/petit)之症候群。

目錄

參見

注釋

  1. Lazjuk GI, Lurie IW, Kirillova IA et al.. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet.. August 1985, 28 (2): 122–9. doi:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00371.x. PMID 4042393. 

外部連結

參考來源

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