5號染色體長臂缺失症候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群/5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失症候群)是一種後天性血液疾病，特徵是人類5號染色體「長臂」(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生異常症候群(MDS)而產生。
它不應該與"5號長臂部分染色體三倍體症"(partial trisomy 5q)混為一談，雖然這兩種病症的產生都在同一個系列裡可以觀察的到。[1]
此種症状不能和貓叫症候群(5p症候群/5p症候群)混為一談，因貓叫症候群是一種缺失第5號染色體「短臂」(p arm/petit)之症候群。
參見
- 後天性疾病(acquired disorder)
- 先天性疾病(congenital disorder/congenital disease)
注釋
外部連結
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| 常染色體異常 |
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| X/Y相關 |
| 單染色體病 |
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染色體三倍體症/染色體四倍體症,
其他組型/鑲嵌 |
- 克氏症候群 (47,XXY)
- 48,XXYY
- 48,XXXY
- 49,XXXYY
- 49,XXXXY
- X-三體症候群 (47,XXX)
- 48,XXXX
- 49,XXXXX
- 47,XYY
- 48,XYYY
- 49,XYYYY
- 46,XX/XY
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| 易位 |
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| 其他 |
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參考來源
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