面癱唇腫裂紋舌症候群

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面癱唇腫裂紋舌症候群(facial paresis,edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報告了此症候群,故又稱Melkersson-Rosental症候群。

目錄

面癱唇腫裂紋舌症候群的病因

(一)發病原因

病因不明,有時與巨結腸耳硬化症顱咽管瘤伴發,提示與神經營養有關,有家族性。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。

面癱唇腫裂紋舌症候群的症状

通常青年期發病,開始為顏面皮膚口腔黏膜腫脹水腫先發生於上唇,繼之為下唇,然後為其他部位,呈複發性柔軟,非凹陷性水腫。顏面麻痹呈單側性,暫時性或永久性。舌腫脹呈深淺不一,縱橫交錯的溝紋狀。其他如手足背,腰部亦可發生腫脹,咽和呼吸道亦可受累。

面癱唇腫裂紋舌症候群的診斷

面癱唇腫裂紋舌症候群的檢查化驗

組織病理:結核肉芽腫淋巴水腫和一般圍管性浸潤

面癱唇腫裂紋舌症候群的鑒別診斷

應與其他唇腫疾病鑒別,如Ascher症候群,表現為唇腫和眼瞼水腫(眼瞼松垂症),有遺傳性;其他尚應與血管性水腫外傷,各種感染所致的急性水腫鑒別。此外尚應與淋巴血管瘤、血管瘤、神經纖維瘤和肉樣瘤鑒別。

面癱唇腫裂紋舌症候群的併發症

咽和呼吸道亦可受累。

面癱唇腫裂紋舌症候群的西醫治療

(一)治療

治療同時存在的牙源性感染,損害內皮類固醇注射與整形外科結合治療,比二者單獨治療療效好。反覆發作的面神經癱,可行面神經減壓術

(二)預後

顏面麻痹呈單側性,暫時性或永久性。反覆發作的面神經癱。

參看

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