藥理學/順鉑及卡鉑
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順鉑（順氯氨鉑，cisplatin,DDP）先將所含之氯解離，然後與DNA上的核鹼鳥嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA單鏈內兩點的交叉聯結，也可能形成雙鏈間的交叉聯結，從而破壞DNA的結構和功能。對RNA和蛋白質合成的抑制作用較弱。屬周期非特異性藥物。
它在體內主要聚積於肝、腎及膀胱。在血漿中與蛋白的結合率約90%，1小時後殘留在血漿的鉑不足10%，主要以原形經腎排泄，排泄較慢。
主要不良反應有腎毒性，嘔吐、噁心的發生率較高。還能致聽力減退及神經症狀。
順鉑抗瘤譜廣。對睾丸腫瘤與BLM及VLB聯合化療，可以根治；對卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、膀胱癌等也有效。
卡鉑（carboplatin）的抗癌作用與順鉑相似，但其不良反應不同，主要是骨髓抑制。
新的鉑類抗腫瘤藥草酸鉑（oxaliplatin）具有高效和低毒的特點，目前正在進行臨床試用中。
 博來黴素 | 干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物  |
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