藥理學/普萘洛爾
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【藥理作用】交感神經興奮或兒茶酚胺釋放增多時，心肌自律性增高，傳導速度增快，不應期縮短，易引起快速性心律失常。普萘洛爾則能阻止這些反應。
1．降低自律性對竇房結、心房傳導纖維及浦肯野纖維都能降低自律性。在運動及情緒激動時作用明顯。也能降低兒茶酚胺所致的遲後除極幅度而防止觸發活動。
2．傳導速度阻斷β受體的濃度並不影響傳導速度。超過此濃度使血藥濃度達100ng/mg以上，則有膜穩定作用，能明顯減慢房室結及浦肯野纖維的傳導速度，對某些必須應用大量才能見效的病例，這種膜穩定作用是參與治療的。
3. 不應期 治療濃度縮短浦肯野纖維APD和ERP，高濃度則延長之。對房室結ERP有明顯的延長作用，這和減慢傳導作用一起，是普萘洛爾抗室上性心律失常的作用基礎。
【臨床應用】這類藥物適於治療與交感神經興奮有關的各種心律失常。
1．室上性心律失常包括心房顫動、撲動及陣發性室上性心動過速，此時常與強心甙合用以控制心室頻率，二者對房室結傳導有協同作用。也用於治療由焦慮或甲狀腺功能亢進等引發的竇性心動過速。
2．室性心律失常對室性早搏有效，能改善症状。對由運動或情緒變動所引發的室性心律失常效果良好。較大劑量（0.5～1.0g/日）對缺血性心臟病患者的室性心律失常也有效。
其他對心臟具有相對選擇性或有膜穩作用的β受體阻斷藥如醋丁洛爾（acebutolol）治療室性早搏，室性心動速效果良好。
參看
 Ⅱ類藥－－β腎上腺素受體阻斷藥 | Ⅲ類藥－－延長APD的藥物  |
出自A+醫學百科 「藥理學/普萘洛爾」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%99%AE%E8%90%98%E6%B4%9B%E5%B0%94 轉載請保留此連結
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