茚達特羅
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昂潤®（茚達特羅），其中昂潤是商品名，是瑞士諾華製藥生產的一個用於治療COPD的藥。是中國首個獲得SFDA批准用於穩定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者維持治療的吸入性長效β2受體激動劑（LABA）。臨床實驗表明，茚達特羅與噻托溴胺(LAMA)相比，肺功能改善相當，同時可更顯著改善肺功能及呼吸困難，提高生活質量。作為新一代LABA，茚達特羅比沙美特羅更能有效改善患者的肺功能(FEV1，第一秒用力呼氣容積)及呼吸困難；並且5分鐘快速起效， 24小時持續有效。但茚達特羅上市時間不久，是否有其他問題仍需臨床進一步證實。患有慢性阻塞性肺疾病的朋友，應該在專業醫生的指導下用藥，且不能自行購買用。
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昂潤上市
北京，2012年12月22日– 諾華公司宣布，已於2012年6月15日獲得國家食品藥品監督管理局（SFDA）批准的昂潤®（茚達特羅，Onbrez®, Indacaterol）150 μg今天正式在華上市，成為首個也是目前唯一獲得SFDA批准用於成人慢性阻塞性肺疾病（COPD，又簡稱「慢阻肺」）患者維持治療的單一吸入長效β2受體激動劑（LABA）。作為全新一代LABA，該藥具有僅需每日一次、5分鐘快速起效的特點。據中華醫學會呼吸病分會慢性阻塞性肺疾病學組副組長、北京協和醫院蔡柏薔教授介紹，COPD患者普遍存在呼吸困難及日常活動能力下降，嚴重影響了患者的生活質量，因此慢性阻塞性肺疾病全球倡議（GOLD ）2011最新版建議根據症状（呼吸困難）、肺功能和急性加重風險對疾病進行綜合評估，將改善症状（緩解呼吸困難）作為COPD穩定期治療的兩大主要治療 目標之一。長效β2受體激動劑（LABA）是GOLD指南推薦的COPD治療基礎用藥，可供A、B、C、D類COPD患者使用，更是B類患者（占患者總數百分比超過50%）的一線用藥。昂潤®（茚達特羅）的上市，填補了國內沒有COPD適應症的吸入性LABA單一製劑的空白，為中國醫生和COPD患者提供了一個嶄新、有效的治療選擇，從而能更好地幫助中國醫生為COPD患者量身打造個性化的治療方案。
茚達特羅優勢
從全球的臨床數據來看，在改善肺功能，緩解呼吸困難，提高生活質量和減少急救藥物的使用方面，茚達特羅與沙美特羅相比，具有顯著優勢。和噻托溴銨相比，二者在改善肺功能方面，療效至少相當。在改善呼吸困難方面，使用茚達特羅的患者更有可能取得具有最小臨床差別的改善。而在改善呼吸困難的患者百分比方面，茚達特羅顯著優於噻托溴銨。提高患者生活質量方面，無論是改善的分值，還是改善的總患者比例數，都顯著優於噻托溴銨。除此之外，與安慰劑相比，茚達特羅還可以顯著降低COPD患者急性加重的風險達31%。
同呼吸，諾中華
諾華中國主席尹旭東博士對昂潤®成功在華上市表示了熱烈的祝賀，尹博士指出，昂潤®的上市，代表的不僅僅是一個創新產品的面世，更重要的是標誌著諾華將攜手中國呼吸領域的專家，共同造福中國的呼吸疾病患者。因此，昂潤®的上市會，是昂潤®在中國市場的一小步，更是諾華在中國呼吸領域開創性的一大步。
據尹博士介紹，諾華在未來5年內還將在中國陸續上市LAMA（長效抗膽鹼能藥物）、LABA（長效β2受體激動劑）與LAMA復方、LABA與ICS（吸入性糖皮質激素）復方等3種COPD（慢性阻塞性肺疾病）治療藥物，從而為中國呼吸科醫師和COPD患者提供全病程、更高效的治療方案。其中LABA與LAMA復方的QVA149以其良好的臨床療效證據，有望成為COPD治療的新標準。除了COPD治療藥物外，諾華還將在中國上市針對嚴重過敏性哮喘的奧瑪珠單抗。在後續的研發管線中，還有口服哮喘藥、急性哮喘治療藥物以及針對肺動脈高壓、囊性纖維化等呼吸類產品正在研發中。未來，諾華將以全面而出色的呼吸（尤其是COPD）產品線，更好地服務於中國的呼吸科醫師和呼吸疾病患者。此外，諾華將與中國呼吸領域專家和醫師建立廣泛而深入的合作，除了已經完成、正在開展和即將啟動的大量臨床研究之外，還將鼎力資助「十二五」COPD流行病學調查項目、與學術界合作開展COPD疾病登記研究，為提高中國呼吸疾病的診療水平，貢獻積極的力量。
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- 部分觀點來源於專業醫學網站丁香園
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