肝腎康糖漿
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肝腎康糖漿
拼音名: Ganshenkang Tangjiang
英文名：書頁號:GLQ─212 標準編號：WS-11202(ZD-1202)-2002
目錄 |
處方
制何首烏312.5g 熟地黃45g 女貞子136g 山藥(炒)90.5g 五味子45g 炙甘草22.5g 黃精(酒制)90.5g 當歸45g 蔗糖200g 苯甲酸鈉2.5g 羥苯乙酯0.6g 製成 1000ml
性狀
本品為褐色的液體；氣微，味甜微苦澀。
鑒別
(1)取本品10ml，置分液漏斗中，加水10ml及氨試液1ml，混勻，用乙醚振搖提取2次，每次ml，水液備用；合併乙醚液，揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加水150ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液濃縮至20ml，按供試品溶液製備方法自「加氨試液1ml」起同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯(8:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取[鑒別](1)項下的水溶液，用稀鹽酸調節pH值至2～3，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次ml，合併醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取女貞子對照藥材1g，加水100ml，加熱迴流1.5小時，濾過，濾液濃縮至20ml，按供試品溶液製備方法白「用稀鹽酸調節pH值至2～3」起，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:0.3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱數分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑒別](2)項下供試品溶液10μl、上述對照品溶液5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
相對密度 應不低於1.21(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。 其他 應符合糖漿劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ H)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定(避光操作)。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-水(20:80)為流動相；檢測波長為320nm。理論板數按2，3，5，4』-四羥基-苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取2，3，5，4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品適量，加稀乙醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，超聲10分鐘，離心，精密量取上清液3ml，置10ml量瓶中，加水3ml，再加稀乙醇至刻度，搖勻，濾過，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含制何首烏以2，3，5，4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)計，不得少於1.0mg。
功能主治
補肝腎，益精血。用於肝腎不足所致的心悸氣短，頭暈目眩，疲乏無力，鬚髮早白。
用法用量
口服，一次ml，一 3次，飯後服。
規格
每瓶裝100ml
貯藏
密封，置陰涼處。
有效期
1.5年。
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