參茸蜂王漿膠囊
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拼音名:Shenrong Fengwangjiang Jiaonang
英文名： 書頁號:GLQ─533
標準編號：WS-11081(ZD-1081)-2002
目錄 |
簡介
【處方】 紅參150g 鹿茸15g 蜂王漿凍乾粉50g 澱粉80.8g 羥丙基甲基纖維素4.2g 製成 1000粒
【製法】 以上三味藥材，紅參、鹿茸粉碎成細粉，加入蜂王漿凍乾粉、羥丙基甲基纖維素和澱粉，混勻，乾燥，裝入膠囊，即得。
【性狀】 本品為膠囊劑，內容物為黃色或棕黃色的顆粒；氣香，味微苦。
鑒別檢查
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則骨碎片淡黃色，表面有細密的縱向紋理及點狀孔隙，骨陷窩較多，類梭形。
(2)取本品內容物2g，研細，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液用正丁醇飽和的氨試液洗滌2次，每次ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人蔘皂苷Rb1、Re、Rg1對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分層的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品內容物1.5g，研細，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取10-羥基-2-癸烯酸對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(3:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.2％高錳酸鉀溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。
含量測定
紅參 對照品溶液製備 取人蔘皂苷Re對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，即得。 標準曲線的製備 精密吸取對照品溶液0μl、20μl、40μl、60μl、80μl、100μl，分別置10ml具塞試管中，熱風吹乾，加5％香草醛冰醋酸溶液一高氯酸(2:8)混合溶液(臨用新配)1.0ml，置60℃水浴中加熱15分鐘，取出，置冰浴中冷卻至室溫，加入冰醋酸5.0ml，混勻，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)，在550nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐款，濃度為橫坐標，繪製標準曲線。
測定法 取本品裝量差異項下的內容物，研細，取0.2g，精密稱定，精密加入75％乙醇20ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用75％乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，蒸干，殘渣加水適量使溶解，通過D201型大孔吸附樹脂柱(內徑1.2cm，長20cm)，以水30ml洗脫，棄去水洗脫液，再用75％乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加75％乙醇使溶解並轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密吸取供試品溶液0.3ml，置10ml具塞試管中，蒸干，照標準曲線的製備項下的方法，自"加入5％香草醛冰醋酸溶液-高氯酸(2:8)混合溶液1.0ml"起，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中人蔘皂苷Re的含量，計算，即得。
本品每粒含紅參以人蔘皂苷Re(C48H82O18)計，不得少於3.5mg。
蜂王漿凍乾粉 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.1％磷酸溶液(23:77)為流動相；檢測波長為207nm。理論板數按10-羥基-2-癸烯酸峰計算應不低於2000。
對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥24小時的10-羥基-2-癸烯酸對照品適量，加甲醇製成每1ml含15μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，取50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理30分鐘，放冷，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含蜂王漿凍乾粉以10-羥基-2-癸烯酸(C10H18O3)計，不得少於1.2mg。
注意事項
【用法用量】 口服，一次粒，一日2次，早晚空腹時服。
【注意事項】 不宜與藜蘆同用。
【規格】 每粒裝0.3g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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