前列腺素F2α

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Dinoprost Tromethamine
IUPAC命名
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
識別
CAS號 551-11-1 ✓ 38562-01-5
ATC編碼 G02AD01
PubChem CID 5280363
IUPHAR配體 1884
DrugBank DB01160
ChemSpider 4444062 ✗
KEGG D01352 ✗
ChEMBL CHEMBL815 ✗
化學性質
化學式 C20H34O5 
分子量 354.48 g/mol
SMILES 搜尋Jmol 3D模型eMoleculesPubChem
藥代動力學性質
半衰期 3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma
治療考量
懷孕分級  ?
合法狀態  ?
途徑 Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion)

前列腺素 F (在前列腺素的命名中為PGF),其藥學上稱為地諾前列素(INN),它在醫學上的用途是作為天然的前列腺素用於引產墮胎藥。 在哺乳動物中,它是由子宮受刺激時產生地催產素,而其中卵泡期並沒有卵泡著床。他作用於黃體導致黃體退化,形成了卵巢白體黃體酮。PGF的作動是根據黃體模受體0的數目而進行。 該 PGF 亞型8-異前列腺素F被發現在子宮內膜異位症患者有顯卓的增加,因而是一種與子宮內膜異位相關的氧化應激潛在因子。[1]

目錄

作用機制

更深入的資訊請見前列腺素F2alpha受體

PGF 會和前列腺素F2α受體結合。

合成

在2012年終,一個簡單並具有高選擇性的PGF合成出來了。[2]而這個合成只需要七個步驟,比先前Corey and Cheng[3]發表的十七個步驟進步許多。並使用2,5 -二甲氧基作為起始試劑,S – 脯氨酸作為不對稱催化劑。

類似物

下列藥物為前列腺素 F的類似物:

拉坦前列素

比馬前列素

曲伏前列素

卡前列素

文獻資料

  1. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.01.141
    本引用來源將會在數十分鐘後自動完成。您可以檢查英文對應模板手動擴充
  2. doi:10.1038/nature11411
    本引用來源將會在數十分鐘後自動完成。您可以檢查英文對應模板手動擴充
  3. Corey, E.J.; Cheng, X.M.. The Logic of Chemical Synthesis. Wiley. 1995. 

參考來源

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