前列腺素F2α

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Dinoprost Tromethamine

IUPAC命名
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
識別
CAS號	551-11-1  38562-01-5
ATC編碼	G02AD01
PubChem	CID 5280363
IUPHAR配體	1884
DrugBank	DB01160
ChemSpider	4444062
KEGG	D01352
ChEMBL	CHEMBL815
化學性質
化學式	C20H34O5
分子量	354.48 g/mol
SMILES	搜尋Jmol 3D模型，eMolecules，PubChem
InChI InChI=1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-19,21-23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1  Key: PXGPLTODNUVGFL-YNNPMVKQSA-N
藥代動力學性質
半衰期	3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma
治療考量
懷孕分級	?
合法狀態	?
途徑	Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion)

前列腺素 F_2α (在前列腺素的命名中為PGF_2α)，其藥學上稱為地諾前列素(INN)，它在醫學上的用途是作為天然的前列腺素用於引產和墮胎藥。 在哺乳動物中，它是由子宮受刺激時產生地催產素，而其中卵泡期並沒有卵泡著床。他作用於黃體導致黃體退化，形成了卵巢白體和黃體酮。PGF_2α的作動是根據黃體模受體0的數目而進行。 該 PGF_2α 亞型8-異前列腺素F_2α被發現在子宮內膜異位症患者有顯卓的增加，因而是一種與子宮內膜異位相關的氧化應激潛在因子。^[1]

目錄 1 作用機制 2 合成 3 類似物 4 文獻資料 5 參考來源

作用機制

更深入的資訊請見前列腺素F2alpha受體

PGF_2α 會和前列腺素F2α受體結合。

合成

在2012年終，一個簡單並具有高選擇性的PGF_2α合成出來了。^[2]而這個合成只需要七個步驟，比先前Corey and Cheng^[3]發表的十七個步驟進步許多。並使用2,5 -二甲氧基作為起始試劑，S – 脯氨酸作為不對稱催化劑。

類似物

下列藥物為前列腺素 F_2α的類似物:

拉坦前列素

比馬前列素

曲伏前列素

卡前列素

文獻資料

不飽和脂肪酸：類花生酸 前體 花生四烯酸 前列腺素類 前列腺素 （PG） 及其類似物 前體 H2 活性物質 D/J D2 E/F E2 (地諾前列酮): 恩前列素 硫前列酮 E1 (前列地爾): 米索前列醇 吉美前列素 F2α（地諾前列素）: 比馬前列素 卡前列素 拉坦前列素 他氟前列素 曲伏前列素（蘇維坦） 烏諾前列酮 I I2 前列環素: 貝前列素 伊洛前列素 曲前列環素 血栓素(TX) A2 B2 白三烯類 (LT) 前體 5-羥過氧化二十碳四烯酸 初始物質 白三烯A4(LTA4) 白三烯B4(LTB4) SRS-A 白三烯C4(LTC4) 白三烯D4(LTD4) 白三烯E4(LTE4) 非經典 脂氧素類（A4、B4） Virodhamine 由功能分類 支氣管收縮 PGD2 TXA2 LTC4 LTD4 LTE4 血管收縮 PGF2α TXA2 TXB2) 血管舒張 PGE2 PGI2 LTC4 LTD4 LTE4 血小板：誘導 TXA2 抑制 PGD2 PGI2 白細胞：誘導 TXA2 LTB4 抑制 PGD2 PGE2 發熱刺激： PGE2 分娩刺激 PGE2（地諾前列酮） PGF2α（地諾前列素） 生化：小分子代謝：醇 · 糖類（糖醇、糖酸、苷） · 脂類（酸/中、磷、甾、鞘、類） · 胺基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

參考來源

• 維基百科-前列腺素F2α

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