免疫細胞化學
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是將免疫學基本原理與細胞化學技術相結合所建立起來的新技術,根據抗原與抗體特異性結合的特點,檢測細胞內某種多肽、蛋白質及膜表面抗原和受體等大分子物質的存在與分布。肽類與蛋白質種類繁多,均具有抗原性,當將人或動物的某種肽或蛋白質作為抗原注入另一種動物體內,則產生與該抗原相應的特異性抗體(免疫球蛋白);將抗體從血清中提出後,結合上某種標記物,即成為標記抗體。用標記抗體與組織切片標本孵育,抗體則與細胞中相應抗原發生特異性結合,結合部位被標記物顯示,則在顯微鏡下觀察到該肽或蛋白質的分布。用熒光素(常用異硫氰酸)標記抗體,並於熒光顯微鏡下觀察,稱免疫熒光術。如抗體與辣根過氧化物酶(horse radish peroxidase, HRP)等結合,進行酶顯示後,可在光鏡或電鏡觀察,用於電鏡者則稱為免疫電鏡術(immunoelectronmicroscopy)此外,以鐵蛋 標記抗體白標記抗體,稱鐵蛋白標記法,也能用於電鏡下觀察。
標記抗體與抗原結合方式
標記抗體與抗原結合方式主要有兩種:①直接法:用標記抗體與抗體中的相應抗原直接結合,操作方法簡便,特異性高,但敏感性較差,此法可用於檢定未知抗原;②間接法:先用未標記的具有特異性的第一抗體與樣品中的相應抗原結合,然後再以標記的第二抗體與特異性的第一抗體結合;第二抗體是用第一抗體作為抗原注入另一動物體內誘導產生的抗體,然後再結合以標記物。通過這樣的放大作用,使抗原分子上的標記物大大增多,故間接法較直接法的敏感性大為增高,約高5~10倍,故應用更為廣泛。間接法中較常用的,如過氧化物酶-抗過氧化物酶複合物法(peroxidase anti-peroxidase complexmethod, 標記方法PAP法),該法除需一抗和二抗外,還需要製備HRP標記的抗酶抗體,即以HRP作為抗原免疫動物,製成抗HRP抗體,再以HRP對標記該抗體,製成穩定的環形PAP複合物。標本先後經一抗、二抗和PAP複合物處理後再以DAB顯色抗原存在部位可見棕黃色產物。
免疫細胞化學的發展
近10年來,免疫細胞學技術有了很大進展,各種新方法相繼建立。單株抗體 (monoclonal antibody)製備技術極大地提高抗體的特異性與免疫組化染色的精確性。繼PAP法之後由於生物素-親合素等試劑的應用,為檢測微量抗原、受體、抗體提供了更精確的技術。目前常用的生物素-親合方法有:標記親合素-生物素法(labelled avidin-biotin method LAB法)、橋連親合素-生物素法(bridged avidin-biotin method, BAB法)及親素-生物素-過氧化物酶複合物法(avidin-biotin-peroxidase complex method,ABC法);現市上有配製成的ABC藥盒供應,使用簡便,是目前廣泛應用的一種方法。
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